Date published: 2025-9-9

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(2-Bromovinyl)trimethylsilane (CAS 41309-43-7)

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Alternative Namen:
β-(Trimethylsilyl)vinyl bromide; 1-Bromo-2-(trimethylsilyl)ethylene
CAS Nummer:
41309-43-7
Molekulargewicht:
179.13
Summenformel:
C5H11BrSi
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(2-Bromvinyl)trimethylsilan ist ein chemisches Reagens, das in der organisch-chemischen Forschung, insbesondere im Bereich der synthetischen Chemie, weit verbreitet ist. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein der Trimethylsilylgruppe in (2-Bromvinyl)trimethylsilan ermöglicht den Schutz während verschiedener Reaktionsschritte, wodurch die Selektivität und die Ausbeute der Zielverbindungen erhöht werden. Forscher setzen dieses Reagenz auch ein, um die Mechanismen von Additions- und Eliminationsreaktionen mit siliziumstabilisierten Carbanionen zu untersuchen. Darüber hinaus wird (2-Bromvinyl)trimethylsilan bei der Entwicklung neuer Synthesewege für Vinylsilane eingesetzt, die für Kreuzkupplungsreaktionen und die Herstellung von siliciumhaltigen organischen Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft wertvoll sind.


(2-Bromovinyl)trimethylsilane (CAS 41309-43-7) Literaturhinweise

  1. Thermische Umlagerungen von Spiro[2.4]hepta-1,4,6-trienen.  |  Billups, WE., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4436-40. PMID: 12076139
  2. Ligandeneffekte auf Negishi-Kopplungen von Alkenylhalogeniden.  |  Krasovskiy, A. and Lipshutz, BH. 2011. Org Lett. 13: 3818-21. PMID: 21739948
  3. Eisen-katalysierte Kreuzkupplung von Bis-(aryl)mangan-Nucleophilen mit Alkenylhalogeniden: Optimierung und mechanistische Untersuchungen.  |  Rousseau, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32046047
  4. Strukturbasierte Entwicklung von HIV-Proteaseinhibitoren: 5,6-Dihydro-4-hydroxy-2-pyrone als wirksame, nicht-peptidische Inhibitoren.  |  Thaisrivongs, S., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4630-42. PMID: 8917652

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(2-Bromovinyl)trimethylsilane, 5 ml

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5 ml
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