Date published: 2025-9-12

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2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5)

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Alternative Namen:
o -Bromovinylbenzene
CAS Nummer:
2039-88-5
Molekulargewicht:
183.05
Summenformel:
C8H7Br
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Bromstyrol ist eine chemische Verbindung, die als Substrat in organischen Synthesereaktionen dient. Es ist an verschiedenen Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt, z. B. an Suzuki-Miyaura- und Heck-Reaktionen. Bei diesen Prozessen fungiert 2-Bromstyrol als Elektrophil, das eine nukleophile Substitution oder oxidative Addition mit anderen Reagenzien eingeht, um neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Wirkungsweise von 2-Bromstyrol besteht darin, dass es Halogen-Metall-Austauschreaktionen eingehen kann, wodurch die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in organische Moleküle ermöglicht wird. 2-Bromstyrol kann als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen und trägt so zur Entwicklung neuer Materialien und chemischer Verbindungen bei. Seine Rolle in der organischen Synthese ermöglicht den Aufbau komplexer Molekülstrukturen und die Modifizierung bestehender Verbindungen, was den Fortschritt in der chemischen Forschung und Entwicklung fördert.


2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5) Literaturhinweise

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  11. Enantiospezifische Synthesen von konkurrierenden Atropisomeren durch chirale Bis(aryn)-Syntheseäquivalente.  |  Dauvergne, G., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202473. PMID: 35943888
  12. Vielfältige Synthese von Alkenylsilanen durch Pd-katalysierte Alkenyl-C-H-Silylierung.  |  Ye, ZH., et al. 2023. Org Lett. 25: 2145-2150. PMID: 36921249
  13. Strategien für die Synthese von Dibenzo[b,f]heteropinen.  |  Maier, DIH., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 700-718. PMID: 37284586

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