2-Bromohexane (CAS 3377-86-4)
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2-Bromhexan ist eine Verbindung, die in der synthetischen organischen Chemie als Alkylierungsmittel verwendet wird. Es wird häufig in Forschungsanwendungen eingesetzt, die nukleophile Substitutionsreaktionen untersuchen, bei denen das Bromatom als gute Abgangsgruppe dient. Die Reaktivität von 2-Bromhexan mit verschiedenen Nucleophilen, wie Alkoholen, Aminen und Carbanionen, macht es zu einem wertvollen Substrat für die Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen. Es wird auch bei der Herstellung von Hexanderivaten verwendet, indem es die Einführung funktioneller Gruppen an der 2-Position der Hexankette erleichtert. Darüber hinaus kann 2-Bromhexan in Experimenten zur Phasentransferkatalyse verwendet werden, um den Reaktionsmechanismus und die Rolle des Katalysators bei der Erleichterung des Transfers eines Reaktanten zwischen nicht mischbaren Phasen zu verstehen.
2-Bromohexane (CAS 3377-86-4) Literaturhinweise
- Ultraschallunterstützte Synthese von 5,9-Dimethylpentadecan und 5,9-Dimethylhexadecan - die Sexualpheromone von Leucoptera coffeella. | Doan, NN., et al. 2007. Molecules. 12: 2080-8. PMID: 17960107
- Biochemische Eigenschaften der neuartigen Haloalkandehalogenase DatA, isoliert aus dem Pflanzenpathogen Agrobacterium tumefaciens C58. | Hasan, K., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 1881-4. PMID: 21193677
- Invertierende Hydrolasen und ihre Verwendung in enantiokonvergenten Biotransformationen. | Schober, M. and Faber, K. 2013. Trends Biotechnol. 31: 468-78. PMID: 23809848
- Bromierung von Kohlenwasserstoffen mit CBr4, initiiert durch Bestrahlung mit Leuchtdioden. | Nishina, Y., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1663-7. PMID: 24062826
- Biokontroll-Aktivität von flüchtig produzierendem Bacillus megaterium und Pseudomonas protegens gegen Aspergillus und Penicillium spp. in gelagerten Reiskörnern: Studie II. | Mannaa, M. and Kim, KD. 2018. Mycobiology. 46: 52-63. PMID: 29998033
- Zusammenstellung und Bewertung der Gasphasendiffusionskoeffizienten von halogenierten organischen Verbindungen. | Gu, W., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 171936. PMID: 30109048
- Eine Haloalkan-Dehalogenase aus Saccharomonospora viridis Stamm DSM 43017, einem Kompostbakterium mit ungewöhnlichen katalytischen Rückständen, einzigartiger (S)-Enantiopräferenz und hoher Thermostabilität. | Chmelova, K., et al. 2020. Appl Environ Microbiol. 86: PMID: 32561584
- Strukturelle und katalytische Auswirkungen der Oberflächenschleifen-Helix-Transplantation innerhalb der Haloalkandehalogenase-Familie. | Marek, M., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 1352-1362. PMID: 32612758
- Strukturbasiertes Ligandendesign und Entdeckung neuer Tenuazonsäurederivate mit hoher herbizider Wirkung. | Wang, H., et al. 2022. J Adv Res. 40: 29-44. PMID: 36100332
- Gleichzeitige Erkennung und Trennung von organischen Isomeren durch kooperative Kontrolle von Poren-Innen- und Poren-Außen-Wechselwirkungen. | Xue, S., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204963. PMID: 36307904
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2-Bromohexane, 5 g | sc-265497 | 5 g | $175.00 |