Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromohexadecanoic acid (CAS 18263-25-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (4)

Alternative Namen:
2-Bromopalmitic acid
Anwendungen:
2-Bromohexadecanoic acid ist ein PPARδ-Agonist
CAS Nummer:
18263-25-7
Molekulargewicht:
335.32
Summenformel:
C16H31BrO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Bromohexadecanoic Acid ist ein PPARδ-Agonist, der auch gezeigt hat, Fettsäureoxidation zu hemmen, DHHC-vermittelte Palmitoylierung zu hemmen. 2-Bromohexadecanoic Acid fungiert als Enzyminhibitor, indem es an die aktiven Stellen von Enzymen bindet und somit deren katalytische Aktivität behindert. Dieser hemmende Effekt wird dem Bromatom zugeschrieben, das in der Verbindung vorhanden ist und im Vergleich zu anderen Fettsäuren eine erhöhte Affinität zur aktiven Stelle des Enzyms aufweist.


2-Bromohexadecanoic acid (CAS 18263-25-7) Literaturhinweise

  1. Raising flags: Anwendungen chemischer Markergruppen zur Untersuchung von Selbstorganisation, Chiralität und Orientierung von Grenzflächenfilmen mittels Rastertunnelmikroskopie.  |  Giancarlo, LC. and Flynn, GW. 2000. Acc Chem Res. 33: 491-501. PMID: 10913238
  2. Extraktion von Bismut(III) mit 2-Bromalkansäure in nondonierendem Lösungsmittel aus stark saurer wässriger Lösung.  |  Moriya, Y., et al. 2001. Anal Sci. 17: 297-300. PMID: 11990544
  3. Eine neue retinoidähnliche Verbindung, die Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren aktiviert und den Blutzucker bei diabetischen Mäusen senkt.  |  Deng, T., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1192-6. PMID: 15997096
  4. Katalytische Wirkung von L-2-Halogensäure-Dehalogenase auf langkettige L-2-Halogenalkansäuren in organischen Lösungsmitteln.  |  Hasan, AK., et al. 1991. Biotechnol Bioeng. 38: 1114-7. PMID: 18600877
  5. Die Palmitoylierung von Proteinen reguliert die Osteoblastendifferenzierung durch BMP-induzierte Osterix-Expression.  |  Leong, WF., et al. 2009. PLoS One. 4: e4135. PMID: 19125191
  6. Pan-PPAR-Agonisten auf der Grundlage des Resveratrol-Gerüsts: biologische Bewertung und Docking-Studien.  |  Li, W., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 1977-82. PMID: 20973122
  7. Fettsäure-induzierte nukleare Translokation von Heparanase entkoppelt den Glukosestoffwechsel in Endothelzellen.  |  Wang, F., et al. 2012. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32: 406-14. PMID: 22116097
  8. In-vitro- und In-vivo-Charakterisierungen von Chiglitazar, einem neu identifizierten PPAR-Pan-Agonisten.  |  He, BK., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 546548. PMID: 23150725
  9. 2'-(2-Bromhexadecanoyl)-Paclitaxel-Konjugat-Nanopartikel für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in einem orthotopen Xenograft-Mausmodell.  |  Peng, L., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 3601-10. PMID: 25114529
  10. Die Länge der Kohlenwasserstoffkette beeinflusst die Position von Curcumin in Liposomen: Curcumin als molekulare Sonde zur Untersuchung der ethanolinduzierten Interdigitation von Liposomen.  |  El Khoury, E. and Patra, D. 2016. J Photochem Photobiol B. 158: 49-54. PMID: 26945646
  11. Die gezielte Palmitoylierung von Proteinen verringert die Palmitat-induzierte Sphärenbildung menschlicher Leberkrebszellen.  |  Chong, LW., et al. 2020. Mol Med Rep. 22: 939-947. PMID: 32468006
  12. Bioassay-gestützte Isolierung von anthelmintischen Komponenten aus Semen pharbitidis und der Wirkmechanismus von Pharbitin.  |  Liu, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555386

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Bromohexadecanoic acid, 10 g

sc-251714
10 g
$52.00

2-Bromohexadecanoic acid, 50 g

sc-251714A
50 g
$197.00