Date published: 2025-10-26

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(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide (CAS 2758-06-7)

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Alternative Namen:
Bromocholine Bromide
Anwendungen:
(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide ist ein thiolreaktives Alkylhalogenid und quaternäres Amin
CAS Nummer:
2758-06-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
246.97
Summenformel:
C5H13Br2N
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(2-Bromethyl)trimethylammoniumbromid ist eine quaternäre Ammoniumverbindung, die in der organischen Synthese als Phasentransferkatalysator fungiert. Sein Wirkmechanismus besteht darin, den Transfer eines Reaktanten von einer Phase in eine andere, typischerweise von einer wässrigen Phase in eine organische Phase, zu erleichtern, indem es einen Komplex mit dem Reaktanten bildet und diesen über die Phasengrenze transportiert. (2-Bromethyl)Trimethylammoniumbromid spielt eine Rolle bei der Förderung von Reaktionen, die andernfalls aufgrund der Unmischbarkeit der Reaktanten in verschiedenen Phasen nur schwer durchführbar wären. (2-Bromethyl)trimethylammoniumbromid ermöglicht die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, indem es die Reaktion in einem biphasischen System effizient ablaufen lässt. Seine molekulare Struktur und seine Ladungsverteilung ermöglichen es ihm, mit den Reaktanten zu interagieren und ihre Bewegung zwischen den Phasen zu erleichtern, was letztlich zum erfolgreichen Abschluss der organischen Synthesereaktionen beiträgt.


(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide (CAS 2758-06-7) Literaturhinweise

  1. 2-Chlorethyltrimethylammoniumchlorid und verwandte Verbindungen als Pflanzenwachstumssubstanzen. V. Growth, Flowering, and Fruiting Responses as Related to Those Induced by Auxin and Gibberellin.  |  Wittwer, SH. and Tolbert, NE. 1960. Plant Physiol. 35: 871-7. PMID: 16655436
  2. Bestimmung der C-terminalen Sequenz von modifizierten Peptiden mittels MALDI MS.  |  Bonetto, V., et al. 1997. J Protein Chem. 16: 371-4. PMID: 9246616

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(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide, 25 g

sc-209119
25 g
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