Date published: 2025-9-13

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2-Bromoaniline (CAS 615-36-1)

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CAS Nummer:
615-36-1
Molekulargewicht:
172.02
Summenformel:
C6H6BrN
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Bromanilin dient als Substrat in verschiedenen organischen Synthesereaktionen. Es wirkt als Nukleophil in Substitutionsreaktionen, bei denen das Bromatom durch eine andere funktionelle Gruppe ersetzt wird. 2-Bromanilin kann auch als Baustein für die Synthese von Agrochemikalien und Farbstoffen dienen. Im Labor ist 2-Bromanilin an Suzuki-Kupplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sowie an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt. Sein Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des Bromatoms, wodurch es eine nukleophile Substitution mit anderen Reagenzien eingehen kann. Die Rolle von 2-Bromanilin in der organischen Synthese besteht darin, die Bildung neuer chemischer Bindungen und die Schaffung komplexer molekularer Strukturen für weitere Untersuchungen und Analysen zu erleichtern.


2-Bromoaniline (CAS 615-36-1) Literaturhinweise

  1. o-Phenylen-verbrückte Cp/Sulfonamido-Titankomplexe für die Ethylen/1-Octen-Copolymerisation.  |  Joe, DJ., et al. 2006. Dalton Trans. 4056-62. PMID: 17028715
  2. Totalsynthese von Chloropeptin II (Complestatin) und Chloropeptin I.  |  Garfunkle, J., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16036-8. PMID: 19839632
  3. Synthese von 6-(Trifluormethyl)phenanthridinen über Palladium-katalysierte Tandem-Suzuki/C-H-Arylierungsreaktionen.  |  Wang, WY., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6025-30. PMID: 23710680
  4. Unerwartete Umlagerung von 2-Bromanilin unter biphasischen Alkylierungsbedingungen.  |  Barraza, SJ. and Denmark, SE. 2017. Synlett. 28: 2891-2895. PMID: 29904235
  5. Synthese von Carboxy ATTO 647N unter Verwendung von Redoxzyklen für den Zugang zu Xanthonen.  |  Bachman, JL., et al. 2020. Org Lett. 22: 381-385. PMID: 31825225
  6. Identificazione, presenza e citotossicità delle aloaniline: Una nuova classe di sottoprodotti di disinfezione azotati aromatici nell'acqua potabile cloraminata e clorurata.  |  Zhang, D., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4132-4141. PMID: 35302737

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2-Bromoaniline, 5 g

sc-256096
5 g
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