Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Phenacyl bromide; ω-Bromoacetophenone
Anwendungen:
2-Bromoacetophenone ist ein irreversibler Isoenzym-Inaktivator der menschlichen Leber-Aldehyd-Dehydrogenase
CAS Nummer:
70-11-1
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
199.04
Summenformel:
C8H7BrO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Bromacetophenon dient als elektrophiles aromatisches Substitutionsreagenz in der organischen Synthese. Es wirkt als Acylierungsmittel und reagiert mit Nucleophilen wie Aminen und Phenolen unter Bildung von Ketonen bzw. Estern. Der Wirkmechanismus besteht darin, dass das Bromatom als Abgangsgruppe dient und die Substitutionsreaktion am aromatischen Ring erleichtert. Der Wirkmechanismus von 2-Bromacetophenon besteht in der Aktivierung des aromatischen Rings, wodurch die Acetylgruppen kontrolliert eingeführt werden können. 2-Bromacetophenon spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und ermöglicht die Synthese verschiedener Verbindungen für Forschungs- und Entwicklungszwecke.


2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1) Literaturhinweise

  1. Deviazioni selettive di citosina e metilcitosina con 2-bromoacetofenone per l'analisi della metilazione del DNA in microgrammi mediante HPLC a fase inversa con rivelazione spettrofluorimetrica.  |  Torres, AL., et al. 2011. Anal Chem. 83: 7999-8005. PMID: 21905673
  2. Bestimmung von Berberin-regulierten endogenen kurzkettigen Fettsäuren durch Derivatisierung mit 2-Bromacetophenon.  |  Ma, SR., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3191-3207. PMID: 30972469
  3. Synthese von potenten krebsbekämpfenden substituierten 5-Benzimidazol-2-amino-Thiazolen, kontrolliert durch bifunktionelle Wasserstoffbrückenbindungen unter Mikrowellenbestrahlung.  |  Bangade, VM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6056-6065. PMID: 33872008
  4. Schrittweise Synthese und Katalyse der C-S-Kreuzkupplung von Pyridin-funktionalisierten N-heterozyklischen Carben-Nickel(II)-Komplexen durch Mechanochemie.  |  Cui, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4377-4385. PMID: 35191915
  5. Cromatografia reattiva in fase solida (SPRC): un metodo sostenibile per la sintesi di benzimidazolo-difenil-2-imino-tiazolidina-4-oli (emiamminali) attivi contro il cancro al polmone.  |  Bangade, VM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 2320-2324. PMID: 35424177
  6. Ciclizzazione radicalica a cascata guidata dalla luce visibile verso la sintesi di derivati α-carbonilici alchil-sostituiti della benzimidazo[2,1-a]isochinolina-6(5H)-one.  |  Liu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29372-29375. PMID: 35479569
  7. Untersuchung neuer Furocumarin-Derivate auf Anti-Vitiligo-Aktivität, molekulares Docking und Wirkmechanismus.  |  Niu, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887323
  8. Das Glycin-Glucolipid von Alcanivorax borkumensis ist in der bakteriellen Zellwand lokalisiert.  |  Cui, J., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0112622. PMID: 35938787
  9. Synthese, antiproliferative Bewertung und QSAR-Analyse neuartiger halogen- und amidinsubstituierter Benzothiazole und Benzimidazole.  |  Rep Kaulić, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555479
  10. Synthese, ADMET-Vorhersage und Antitumorprofil von Phenoxyhydrazin-1,3-Thiazol-Derivaten.  |  de Siqueira, LRP., et al. 2023. Curr Top Med Chem. 23: 265-282. PMID: 36573055
  11. Nachhaltige Ir-Photoredox-Katalyse mit Hilfe von Heterogenisierung.  |  Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667
  12. Selektive quantitative N-Funktionalisierung von ungeschützten α-Aminosäuren unter Verwendung eines NHC-Ir(III)-Katalysators.  |  Saavedra, B., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102147. PMID: 36920910
  13. Jüngste Fortschritte und Herausforderungen bei langwellenlängenempfindlichen kationischen photoinitiierenden Systemen.  |  Zhang, L., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299323

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Bromoacetophenone, 5 g

sc-254176
5 g
$34.00

2-Bromoacetophenone, 100 g

sc-254176A
100 g
$107.00