Molekülstruktur von 2-Bromo-1-propanol, CAS-Nummer: 598-18-5
2-Bromo-1-propanol (CAS 598-18-5)
Alternative Namen:
(±)-2-Bromo-1-propanol
CAS Nummer:
598-18-5
Molekulargewicht:
138.99
Summenformel:
C3H7BrO
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2-Bromopropan-1-ol, auch allgemein als 2-Bromopropanol bekannt, ist eine transparente Flüssigkeit, die durch einen schwachen fruchtigen Geruch und einen Siedepunkt von 101,2 °C charakterisiert ist. Die Wirkungsweise von 2-Bromopropan-1-ol ist komplex, wobei die Bildung eines Bromonium-Ions eine Rolle spielt. Dieses Bromonium-Ion unterliegt einem nucleophilen Angriff, was zu einer Substitutionsreaktion führt. Anschließend wird das Bromonium-Ion eliminiert, was zur Bildung einer neuen Bindung führt.
2-Bromo-1-propanol (CAS 598-18-5) Literaturhinweise
- Radiosynthese und Bewertung von zwei neuen 123I-markierten 2-Methyl-4-nitroimidazol-Derivaten als potenzielle Mittel zur Darstellung von Infektionen. | Rossouw, DD., et al. 2005. Nucl Med Biol. 32: 385-94. PMID: 15878508
- Haloperoxidasen: Enzymatische Synthese von alpha,beta-Halohydrinen aus gasförmigen Alkenen. | Geigert, J., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 366-74. PMID: 16346188
- Herstellung von Epoxiden aus alpha,beta-Halohydrinen durch Flavobacterium sp. | Geigert, J., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1148-9. PMID: 16346235
- Mono- und Multischichten aus konjugierten Polymeren als elektronische Komponenten in Nanogröße. | Zotti, G., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 1098-109. PMID: 18570441
- Synthesen, Kristallstrukturen, Reaktivität und Photochemie von Gold(III)-bromiden mit N-heterozyklischen Carbenen. | Hirtenlehner, C., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 9899-910. PMID: 21879094
- Radikalische Zwischenstufen bei der Addition von OH an Propen: photolytische Vorstufen und Drehimpulseffekte. | Brynteson, MD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 3211-29. PMID: 24758210
- Synthese von di-, tri- und tetrasubstituierten Oxetanen durch rhodiumkatalysierte O-H-Insertion und C-C-Bindung-bildende Cyclisierung. | Davis, OA. and Bull, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14230-4. PMID: 25313894
- Vorhersage des Einflusses des Drehimpulses auf die Dissoziationsdynamik hochgradig rotationsangeregter radikalischer Zwischenprodukte. | Brynteson, MD. and Butler, LJ. 2015. J Chem Phys. 142: 054301. PMID: 25662639
- Einfluss von chemisch modifizierten Alginatestern auf die Herstellung von Mikropartikeln durch Transacylierung mit Protein in W/O-Emulsionen. | Hadef, I., et al. 2017. Carbohydr Polym. 157: 275-281. PMID: 27987928
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Bromo-1-propanol, 100 mg | sc-504283 | 100 mg | $300.00 |