Date published: 2025-12-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
α,α′,2-Tribromo-m-xylene
CAS Nummer:
25006-88-6
Molekulargewicht:
342.86
Summenformel:
C8H7Br3
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Brom-1,3-bis(brommethyl)benzol dient als Bromierungsmittel in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von verschiedenen organischen Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bromierung aromatischer Verbindungen, wobei es an bestimmten Stellen des Benzolrings Wasserstoffatome durch Bromatome ersetzt. Die Rolle von 2-Brom-1,3-Bis(brommethyl)benzol im Reaktionsmechanismus besteht in der Erzeugung von Bromradikalen, die dann den aromatischen Ring angreifen, was zur Substitution von Wasserstoffatomen durch Brom führt. Dieser Prozess kann für die Synthese komplexer organischer Moleküle und die Modifizierung aromatischer Verbindungen für verschiedene Forschungszwecke von Bedeutung sein. Die Fähigkeit von 2-Brom-1,3-bis(brommethyl)benzol, spezifische Positionen am Benzolring selektiv zu bromieren, kann bei der Entwicklung neuer organischer Verbindungen und Materialien von Nutzen sein. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene beinhaltet die Bildung kovalenter Bindungen zwischen den Bromatomen und dem aromatischen Ring, was zu dem gewünschten Substitutionsmuster führt.


2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6) Literaturhinweise

  1. Neue mono- und tricyclopalladierte dendritische Systeme mit eingekapselten katalytischen Stellen.  |  Rodríguez, G., et al. 2002. Chemistry. 8: 45-57. PMID: 11822464
  2. 2-Brom-1,3-bis(brommethyl)benzol, mit Z' = 1,5: Ganzmolekülstörung eines der beiden unabhängigen Moleküle.  |  Kirsop, P., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o376-8. PMID: 16823206
  3. Nickelkomplexe eines binukleierenden Liganden, der sich von einem SCS-Pincer ableitet.  |  Peterson, SM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 747-52. PMID: 25407101
  4. Scandium-, Titan- und Vanadiumkomplexe mit PCP-Zangenliganden: Synthese, Struktur und Styrolpolymerisationsaktivität.  |  Zhang, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 12250-12257. PMID: 35895309
  5. Chirale Bis(Phospholan) PCP Pincer-Komplexe: Synthese, Struktur und Nickel-katalysierte asymmetrische Phosphin-Alkylierung  |  Sarah K. Gibbons, Zhiming Xu, Russell P. Hughes, David S. Glueck*, and Arnold L. Rheingold, et al. 2018. Organometallics. 37: 2159–2166.
  6. Synthese und Charakterisierung von PCP-Pincer-Komplexen auf Xylol-Basis für Gruppe-Sechs-Metalle  |  Wolfgang Eder, Berthold Stöger & Karl Kirchner. 2019. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 150: 1235–1240.
  7. Halogenierung von Diorganotellurid [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]TenBu: Synthese, molekulare und elektronische Strukturuntersuchung des Monoorgano-Dihalotelluronium(IV)-Kations  |  Rajesh Deka, Anand Gupta, Arup Sarkar, Ray J. Butcher, Prof. Dr. Harkesh B. Singh. 2020. European Journal of Inorganic Chemistry. 2020: 4170-4179.
  8. Synthese und Metallisierung von unsymmetrischen Tetrakisimidazolium-Makrozyklen  |  Stefan Rupp, Patrick D. Dutschke, Jenny Kinas, Dr. Alexander Hepp, Prof. Dr. F. Ekkehardt Hahn. 2022. European Journal of Chemistry. 2022.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene, 5 g

sc-485813
5 g
$600.00