2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester (CAS 95936-53-1)

2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolcarbonsäureethylester ist ein Nukleosidderivat, das ein synthetisches Analogon der natürlich vorkommenden Thiazol-Nukleoside darstellt. In der Forschung wurde diese Verbindung auf ihre Rolle bei der Untersuchung des Nukleinsäurestoffwechsels und der Modulation der Nukleosidwege untersucht. Ihr charakteristischer Thiazolring führt einzigartige strukturelle Merkmale ein, die die Wechselwirkungen mit nukleinsäureverarbeitenden Enzymen beeinflussen können und Einblicke in die Enzymspezifität und Bindungsdynamik bieten. Forscher haben es als Sonde verwendet, um mit Nukleosiden zusammenhängende Stoffwechselwege zu untersuchen, insbesondere solche, an denen Salvage-Wege für die Nukleotidsynthese beteiligt sind. Der Ribofuranosyl-Anteil der Verbindung erleichtert ihre Aufnahme und Einbindung in experimentelle Modelle zur Untersuchung der Nukleosidverwendung und zur Überwachung der Synthesewege. Studien mit dieser Verbindung helfen, Enzym-Substrat-Beziehungen zu identifizieren, Biosynthesewege zu kartieren und ein tieferes Verständnis der Auswirkungen von Nukleotidmodifikationen auf die Enzymfunktion zu gewinnen. Darüber hinaus dient sie als Baustein in der synthetischen Chemie, um neue Nukleosidanaloga zu entwickeln, die in enzymatischen und zellulären Assays weiter untersucht werden. Diese Anwendungen zeigen die Vielseitigkeit der Verbindung als Werkzeug für die biochemische Erforschung. Ihre strukturelle Vielfalt, die einen Zucker und ein Thiazolcarboxylat kombiniert, macht sie wertvoll für die Aufklärung der komplizierten Wechselwirkungen zwischen Nukleinsäuren und Proteinen im zellulären Stoffwechsel und der enzymatischen Spezifität.