2-Benzyloxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid Methyl Ester 2,3,4-Triacetate (CAS 62346-10-5)

2-Benzyloxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl-β-D-Glucopyranosiduronsäure-Methylester 2,3,4-Triacetat ist ein komplexes synthetisches Molekül, das in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Untersuchung von Glucuronidierungsprozessen und der Synthese von Glucuroniden, umfassend genutzt wird. Dieses Molekül besteht aus einer β-D-Glucopyranosiduronsäureeinheit, einem Zuckerderivat, das häufig an biologischen Konjugationsreaktionen beteiligt ist, die die Solubilisierung und Ausscheidung von hydrophoben Verbindungen erleichtern. Die Struktur wird durch die Einführung von Benzyloxy- und Nitroethenylgruppen weiter modifiziert, wodurch die elektronischen und sterischen Eigenschaften und damit die Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen verbessert werden. Die Triacetatgruppen schützen die Hydroxylgruppen des Glucopyranosids, verhindern unerwünschte Nebenreaktionen und machen das Molekül bei synthetischen Versuchen leichter handhabbar. Forscher nutzen diese Verbindung, um die Kinetik und die Mechanismen der enzymkatalysierten Glucuronidierung zu untersuchen, einem zentralen biochemischen Weg im Stoffwechsel. Darüber hinaus hilft die Untersuchung dieses Moleküls zu verstehen, wie strukturelle Variationen die Aktivität und Spezifität der an der Glucuronidbildung beteiligten Enzyme beeinflussen. Durch diese Forschung werden die Einblicke in die chemischen und enzymatischen Prozesse, die den Entgiftungs- und Arzneimittelstoffwechselwegen zugrunde liegen, verbessert, was zu Fortschritten auf dem Gebiet der Biochemie und der organischen Synthese beiträgt.