Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
946-33-8
Molekulargewicht:
188.27
Summenformel:
C13H16O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Benzylcyclohexanon, allgemein als 2-BCH bezeichnet, dient als wertvoller organischer Verbindung, die in wissenschaftlichen und industriellen Bereichen weit verbreitet eingesetzt wird. Diese einzigartige Substanz ist ein Derivat von Cyclohexanon, das durch die Anbindung einer Benzylgruppe an die 2-Position des Cyclohexanrings unterschieden wird. Bei Raumtemperatur erscheint 2-BCH als farbloses Liquid, das einen angenehmen, fruchtigen Duft verströmt. Es zeigt eine gute Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, einschließlich Ethanol und Ether, und bleibt unter Standardbedingungen stabil. Seine Vielseitigkeit macht 2-Benzylcyclohexanon zu einem wichtigen Akteur in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Insbesondere findet es Verwendung als wichtiges Reagenz in der organischen Synthese, erleichtert chromatographische Trennungen als Lösungsmittel und nimmt als Reaktans an Synthesebemühungen teil. Darüber hinaus hat es sich als unschätzbar erwiesen bei der Untersuchung von Cyclohexanon und verwandten Verbindungen, als zuverlässiges Modell für solche chemischen Untersuchungen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 2-Benzylcyclohexanon weitgehend rätselhaft ist, wird allgemein angenommen, dass die Benzylgruppe an der 2-Position des Cyclohexanrings erheblich zu seiner Aktivität beiträgt. Diese funktionelle Gruppe scheint die Reaktivität des Cyclohexanon-Moleküls zu erhöhen, was die Bildung neuer Verbindungen ermöglicht und die Katalyse verschiedener Reaktionen ermöglicht.


2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8) Literaturhinweise

  1. Palladium-katalysierte enantioselektive Arylierung von racemischen Ketonen zur Bildung verbrückter Bicyclen durch dynamische kinetische Auflösung.  |  Huang, X., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 7673-7677. PMID: 29709091
  2. Strategie zur kontinuierlichen Tetraminierung von Cyclohexanonen mit o-Phenylendiaminen mit elementarem Schwefel und DMSO.  |  Nguyen, TB., et al. 2019. Org Lett. 21: 6570-6574. PMID: 31386376
  3. Rhodium-katalysierte Synthese von schwefelorganischen Verbindungen, die die Spaltung von S-S-Bindungen von Disulfiden und Schwefel beinhalten.  |  Arisawa, M. and Yamaguchi, M. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784672
  4. Verbesserung des Schwarztee-Aromas durch Zugabe des β-Glucosidase-Enzyms während der Fermentation bei der Verarbeitung von Schwarztee.  |  Supriyadi, S., et al. 2021. Int J Food Sci. 2021: 5542109. PMID: 34423025

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Benzylcyclohexanone, 1 g

sc-254157
1 g
$48.00