Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2-Benzofuranboronic acid; Benzofuran-2-ylboronic acid
CAS Nummer:
98437-24-2
Molekulargewicht:
161.95
Summenformel:
C8H7BO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Es enthält variierende Mengen an Anhydrid. 2-Benzofuranylboronsäure ist eine organische Verbindung, die aus Benzofuran und Boronsäure abgeleitet ist und zur Familie der Heterocyclen gehört. Seine Vielseitigkeit wird als Baustein in der Synthese verschiedener Naturprodukte beobachtet. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Entwicklung innovativer Materialien, einschließlich Polymeren und Nanomaterialien. Darüber hinaus findet es Anwendungen in der Synthese fluoreszierender Farbstoffe und anderer Verbindungen, die für Bildgebungs- und Spektroskopiezwecke verwendet werden.


2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2) Literaturhinweise

  1. Die Palladium-katalysierte Addition von Organoboronsäuren an Alkine.  |  Oh, CH., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 805-8. PMID: 12596206
  2. Ein neues strukturelles Thema in C2-symmetrischen HIV-1-Protease-Inhibitoren: ortho-substituierte P1/P1'-Seitenketten.  |  Wannberg, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5303-15. PMID: 16621572
  3. Semisynthetische Neoclerodane als Sonden für Kappa-Opioid-Rezeptoren.  |  Lovell, KM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3100-10. PMID: 22464684
  4. Auf dem Weg zu hochwirksamen Krebsmitteln durch Modulation der C-2-Gruppe der Arylthioindol-Klasse von Tubulin-Polymerisationshemmern.  |  La Regina, G., et al. 2013. J Med Chem. 56: 123-49. PMID: 23214452
  5. Umstellung der organischen Synthese von organischen Lösungsmitteln auf Wasser. Wie hoch ist Ihr E-Faktor?  |  Lipshutz, BH. and Ghorai, S. 2014. Green Chem. 16: 3660-3679. PMID: 25170307
  6. Palladium-katalysierte Arylierung von Arylboronsäuren mit Yagupolski-Umemoto-Reagenzien.  |  Wang, SM., et al. 2016. Chemistry. 22: 6542-6. PMID: 26946261
  7. Alkin-Benzanulationsreaktionen für die Synthese neuartiger aromatischer Architekturen.  |  Hein, SJ., et al. 2017. Acc Chem Res. 50: 2776-2788. PMID: 29112367
  8. Nickel-katalysierte radikalische Wanderungskopplung ermöglicht C-2 Arylierung von Kohlenhydraten.  |  Zhao, G., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 8590-8596. PMID: 34086440
  9. Synthese und biologische Bewertung ausgewählter 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Derivate als neue CDK9/CyclinT- und Haspin-Inhibitoren.  |  Pieterse, L., et al. 2021. Chem Biol Interact. 349: 109643. PMID: 34508710
  10. Synthese und Reaktivität von 5-Br(I)-Indolizinen und deren parallele Kreuzkupplungsreaktionen  |  Alexey G. Kuznetsov, Alexander A. Bush, Eugene V. Babaev. 2008. Tetrahedron. 64: 749-756.
  11. Diastereoselektive Addition an N-Acyliminium-Ionen mit Aryl- und Alkenylboronsäuren über eine Reaktion vom Petasis-Typ  |  Satoshi Mizuta and Osamu Onomura *. 2012. RSC Adv. 2: 2266-2269.
  12. Synthese von fluorierten sauerstoff- und schwefelhaltigen Heteroaromaten  |  Eileen M. O'Leary a b c, David J. Jones a c, Fíona P. O'Donovan a c, Timothy P. O'Sullivan a b c. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 176: 93-120.
  13. Metallfreie Allylierung von elektronenreichen Heteroarylboronsäuren mit Allylalkoholen  |  Xue-Dong Li a b, Li-Jun Xie a b, De-Long Kong a b, Li Liu a, Liang Cheng a. 2016. Tetrahedron. 72: 1873-1880.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Benzofuranylboronic acid, 5 g

sc-251699
5 g
$120.00