2-Azidoethyl 2-Acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside (CAS 142072-12-6)

2-Azidoethyl-2-Acetamido-2-desoxy-beta-D-glucopyranosid ist ein Kohlenhydratderivat mit Azid- und Acetamidogruppen, das in der biochemischen und glykobiologischen Forschung einzigartige Anwendungsmöglichkeiten bietet. Die Azidogruppe ist reaktiv und erleichtert bio-orthogonale Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere die Staudinger-Ligation oder die kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition, die eine spezifische Markierung oder Konjugation ermöglicht. Diese Eigenschaft macht die Verbindung besonders nützlich für die Markierung von Glykanen und hilft Forschern, die Verteilung, Struktur und Funktion von Glykanen in der Zell- und Molekularbiologie zu untersuchen. Die Acetamidogruppe trägt zur molekularen Spezifität bei, da sie die natürlichen Glykanstrukturen wie N-Acetylglucosamin sehr gut nachahmt. Aufgrund dieser Ähnlichkeit kann die Verbindung als Substrat in Enzymstudien mit Glykosyltransferasen und Glykosidasen dienen. Forscher können dieses Molekül in Enzymtests einsetzen, um Enzymspezifität, Substrataffinität und Glykosylierungsmuster zu verstehen. Darüber hinaus ermöglicht das 2-Azidoethyl-Derivat die genaue Verfolgung der Glykanbiosynthese und -lokalisierung in lebenden Zellen oder Geweben. Unter Ausnutzung der Kompatibilität der Azidogruppe mit der Click-Chemie können Forscher dieses Molekül kovalent mit fluoreszierenden Markierungen versehen, was eine detaillierte Bildgebung und Verfolgung ermöglicht. Diese Forschung wirft ein Licht auf die Funktion von Glykanen in der zellulären Kommunikation, der Signaltransduktion und der Interaktion zwischen Wirt und Krankheitserreger und liefert wichtige Erkenntnisse über die dynamische Rolle von Glykanen in der Zellbiologie.