Date published: 2025-9-9

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2-Aminophenol (CAS 95-55-6)

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Alternative Namen:
2-Hydroxyaniline
CAS Nummer:
95-55-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
109.13
Summenformel:
C6H7NO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Aminophenol ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz in verschiedenen organischen Synthesereaktionen dient. Es dient als Vorprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen und anderen organischen Verbindungen. In der experimentellen Chemie ist 2-Aminophenol an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beteiligt, bei denen es durch Substitution mit Elektrophilen neue Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen bildet. Der Wirkmechanismus von 2-Aminophenol besteht darin, dass es ein einsames Elektronenpaar von der Aminogruppe abgibt, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert wird. 2-Aminophenol kann oxidiert werden, um Chinonderivate zu bilden, die wichtige Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen sind. Seine Reaktivität und seine Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen zu durchlaufen, machen es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und Entwicklung.


2-Aminophenol (CAS 95-55-6) Literaturhinweise

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  8. Dioxygen Reactivity of an Iron Complex of 2-Aminophenol-Appended Ligand: Kristallographischer Nachweis des aromatischen Ringspaltprodukts der 2-Aminophenoleinheit.  |  Paul, GC., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 729-736. PMID: 28005345
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  10. Anpassung des Heteroübergangs von TiO2 mit multivalenten CeO2-Nanokristallen - zum Nachweis von giftigem 2-Aminophenol.  |  Manoj, D., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 165: 113182. PMID: 35643232
  11. 2-Aminophenol-1,6-Dioxygenase: ein neues Enzym zur Spaltung aromatischer Ringe, gereinigt aus Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45.  |  Lendenmann, U. and Spain, JC. 1996. J Bacteriol. 178: 6227-32. PMID: 8892823
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  13. Metabolismus von 2-Aminophenol durch Pseudomonas sp. AP-3: modifizierter Meta-Spaltungsweg.  |  Takenaka, S., et al. 1998. Arch Microbiol. 170: 132-7. PMID: 9683650

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2-Aminophenol, 5 g

sc-237913
5 g
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