Date published: 2025-9-7

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2-Aminoacridone (CAS 27918-14-5)

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Alternative Namen:
2-Amino-9(10H)-acridinone; 2-amino-10H-acridin-9-one; AMAC
Anwendungen:
2-Aminoacridone ist ein stark fluoreszierender aromatischer
CAS Nummer:
27918-14-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
210.23
Summenformel:
C13H10N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Aminoacridon (2-AAC) ist eine synthetische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist, da sie vielseitig einsetzbar ist. Es besitzt einzigartige Eigenschaften, einschließlich seiner Fähigkeit, sich an Proteine zu binden und mit verschiedenen Molekülen zu interagieren. Das Gebiet der Biochemie und Physiologie hat 2-AAC umfassend untersucht, wobei seine Synthesemethode, Wirkungsmechanismus, biochemische und physiologische Wirkungen sowie seine Vorteile und Einschränkungen für Laborversuche entdeckt wurden. Die Interaktion zwischen 2-Aminoacridon und Proteinen erfolgt durch die Bildung von Wasserstoffbrücken mit den Aminosäureseitenketten innerhalb des Proteins. Dieser Bindungsprozess erzeugt ein stabiles Komplex zwischen Protein und 2-Aminoacridon-Molekül. Folglich hat dieses Komplex das Potenzial, mit anderen Molekülen, einschließlich Enzymen, zu interagieren und somit deren Aktivität zu beeinflussen.


2-Aminoacridone (CAS 27918-14-5) Literaturhinweise

  1. Ultraempfindliche Kapillarelektrophorese von sulfatierten Disacchariden in Chondroitin/Dermatansulfaten durch laserinduzierte Fluoreszenz nach Derivatisierung mit 2-Aminoacridon.  |  Lamari, F., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 730: 129-33. PMID: 10437680
  2. Elektrospray-Massenspektrometrie und Fragmentierung von N-verknüpften Kohlenhydraten, die am reduzierenden Ende derivatisiert sind.  |  Harvey, DJ. 2000. J Am Soc Mass Spectrom. 11: 900-15. PMID: 11014452
  3. Großtechnische Herstellung, Reinigung und Charakterisierung von Hyaluronan-Oligosacchariden mit einer Länge von 4 bis 52 Metern.  |  Tawada, A., et al. 2002. Glycobiology. 12: 421-6. PMID: 12122023
  4. Peptidsubstrat für Caspase-3 mit 2-Aminoacridon als Meldegruppe.  |  Lozanov, V., et al. 2009. Amino Acids. 36: 581-6. PMID: 18597040
  5. Milde und selektive Markierung von Malondialdehyd mit 2-Aminoacridon: Bewertung der Malondialdehydwerte im Urin.  |  Giera, M., et al. 2011. Analyst. 136: 2763-9. PMID: 21611666
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  8. Die Synthese von L-Alanyl- und β-Alanyl-Derivaten von 2-Aminoacridon und ihre Anwendung beim Nachweis von klinisch wichtigen Mikroorganismen.  |  Cellier, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158378. PMID: 27391894
  9. Die Analyse von fluorophormarkierten Glykanen durch hochauflösende Polyacrylamid-Gelelektrophorese.  |  Jackson, P. 1994. Anal Biochem. 216: 243-52. PMID: 8179179
  10. Analyse von mit Fluorophoren markierten Kohlenhydraten durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese.  |  Jackson, P. 1996. Mol Biotechnol. 5: 101-23. PMID: 8734424
  11. Fingerprinting von Glykanen als deren 2-Aminoacridon-Derivate durch Kapillarelektrophorese und laserinduzierte Fluoreszenz.  |  Harland, GB., et al. 1996. Electrophoresis. 17: 406-11. PMID: 8900951
  12. Hochleistungsflüssigkeitschromatographische Analyse komplexer N-verknüpfter Glykane, die mit 2-Aminoacridon derivatisiert wurden.  |  Okafo, G., et al. 1997. Anal Chem. 69: 4985-93. PMID: 9414612
  13. Profilierung von mit 2-Aminoacridon derivatisierten Glykanen durch Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Charlwood, J., et al. 1999. Rapid Commun Mass Spectrom. 13: 107-12. PMID: 9951411

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2-Aminoacridone, 25 mg

sc-213751
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sc-213751A
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