Date published: 2026-2-7

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2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4)

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CAS Nummer:
326-45-4
Molekulargewicht:
250.26
Summenformel:
C8H5F3N2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-6-(trifluormethylthio)benzothiazol wird in der chemischen Forschung, insbesondere bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, häufig verwendet. Seine Rolle als Baustein in der organischen Synthese ermöglicht die Herstellung einer Vielzahl von Benzothiazolderivaten, die auf ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität hin untersucht werden. Diese Verbindung ist auch in der Materialwissenschaft von zentraler Bedeutung, wo sie zur Entwicklung neuartiger Materialien mit potenziellen Anwendungen in der Elektronik und Photonik beiträgt. Darüber hinaus wird 2-Amino-6-(trifluormethylthio)benzothiazol bei der Untersuchung von Fluoreszenzeigenschaften eingesetzt, was Einblicke in molekulare Wechselwirkungen und die Entwicklung von Fluoreszenzsensoren ermöglicht. Bemerkenswert ist auch sein Einsatz in der Katalyseforschung, insbesondere bei der Erforschung seines Potenzials als Katalysator oder Katalysatorträger für verschiedene chemische Reaktionen, was zur Entwicklung effizienterer und nachhaltigerer chemischer Prozesse beiträgt.


2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4) Literaturhinweise

  1. Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamin (SKA-31), ein neuer Aktivator von KCa2- und KCa3.1-Kaliumkanälen, potenziert die Reaktion auf den vom Endothel stammenden hyperpolarisierenden Faktor und senkt den Blutdruck.  |  Sankaranarayanan, A., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 281-95. PMID: 18955585
  2. Das Riluzol-Derivat 2-Amino-6-trifluormethylthio-benzothiazol (SKA-19), ein gemischter KCa2-Aktivator und NaV-Blocker, ist ein wirksames neues Antikonvulsivum.  |  Coleman, N., et al. 2015. Neurotherapeutics. 12: 234-49. PMID: 25256961
  3. Eine schnelle Durchsatzanalyse zeigt, dass Chemikalien mit unterschiedlichen seizurogenen Mechanismen die Ca2+-Dynamik in Netzwerken, die von Hippocampus-Neuronen in Kultur gebildet werden, unterschiedlich verändern.  |  Cao, Z., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 595-605. PMID: 25583085
  4. SK-Kanalhemmung vermittelt die Initiierung und Amplitudenmodulation von synchronisierten Burstfeuerungen im Rückenmark.  |  Mahrous, AA. and Elbasiouny, SM. 2017. J Neurophysiol. 118: 161-175. PMID: 28356481
  5. Ist die gezielte Beeinflussung der Genexpression kompensatorischer Ionenkanäle eine praktikable therapeutische Strategie für das Dravet-Syndrom?  |  Isom, LL. 2019. Epilepsy Curr. 19: 193-195. PMID: 31035820

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