Date published: 2025-9-7

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2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5)

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Alternative Namen:
6-Amino-m-cresol; 2-Hydroxy-4-methylaniline; 4-Amino-3-hydroxytoluen
Anwendungen:
2-Amino-5-methylphenol ist ein neuartiger Nicht-Metallocen-Katalysator mit Phenoxy-Imin-Liganden, der bei der Synthese von dreizähnigen Schiff-Basen-Liganden verwendet wird
CAS Nummer:
2835-98-5
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
123.15
Summenformel:
C7H9NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Amino-5-methylphenol kann mit Rinderhemoglobin reagieren, um 2-Amino-4,4alpha-dihydro-4alpha-7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one zu bilden. Dies kann die Proliferation des Poliovirus in Vero-Zellen hemmen und wird durch gereinigtes menschliches Hemoglobin in Dihydrophenoxazinon umgewandelt. 2-Amino-5-methylphenol, ein Derivat von Phenol, wurde in vitro untersucht, um seine Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse zu bewerten. Durch diese Studien haben Forscher 2-Amino-5-methylphenol verwendet, um seine Auswirkungen auf den zellulären Stoffwechsel und die Genexpression zu untersuchen, was wertvolle Einblicke in die Mechanismen, die hinter den Arzneimittelinteraktionen und der durch Verbindungen vermittelten Regulierung der Enzymaktivität stehen, liefert. Durch die Verwendung von 2-Amino-5-methylphenol als Werkzeug haben Wissenschaftler ihr Verständnis für das komplexe Zusammenspiel zwischen Verbindungen und biologischen Systemen erweitert, was zu Fortschritten in den Bereichen Pharmakologie und Enzymologie beigetragen hat.


2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5) Literaturhinweise

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  2. Eine verbesserte Methode zur schnellen Herstellung von 2-Amino-4,4a-dihydro-4a,7-dimethyl-3H-phenoxazin-3-on, einem neuen Antitumormittel.  |  Tomoda, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1057-8. PMID: 11327588
  3. Prevenzione della crescita di cellule di carcinoma polmonare umano e induzione dell'apoptosi da parte di un nuovo fenossazinone, il 2-amino-4,4alfa-diidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenossazina-3-one.  |  Abe, A., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 377-82. PMID: 11335795
  4. Attività antitumorale di un composto fenossazino, 2-amino-4,4alfa-diidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenossazina-3-one contro linee cellulari umane B e T linfoblastoidi: induzione di tipi misti di morte cellulare, apoptosi e necrosi.  |  Koshibu-Koizumi, J., et al. 2002. J Cancer Res Clin Oncol. 128: 363-8. PMID: 12136250
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  8. Oxidative Kondensation von 2-Amino-4-methylphenol zu einer Dihydrophenoxazinonverbindung durch menschliches Hämoglobin.  |  Tomoda, A., et al. 1991. J Biochem. 110: 1004-7. PMID: 1794970
  9. Eine neuartige kinetische Bestimmung von gelösten Chromspezies in natürlichen und industriellen Abwässern.  |  Mohamed, AA., et al. 2006. Talanta. 70: 460-7. PMID: 18970793
  10. Lösungsmittelfreie Mechanosynthese von zwei thermochromen Schiffsbasen.  |  Kaitner, B. and Zbačnik, M. 2012. Acta Chim Slov. 59: 670-9. PMID: 24061325
  11. Expression und Charakterisierung einer N-Oxygenase aus Rhodococcus jostii RHAI.  |  Indest, KJ., et al. 2015. J Gen Appl Microbiol. 61: 217-23. PMID: 26782651
  12. Attività antitumorale del 2-ammino-4,4 alfa-diidro-4 alfa, 7-dimetil-3H-fenossazina-3-one, un nuovo derivato fenossazino prodotto dalla reazione del 2-ammino-5-metilfenolo con emolisato bovino.  |  Ishida, R., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 591-5. PMID: 8862728
  13. Synthese und theoretische Berechnungen von Benzoxazolen und Docking-Studien über ihre Wechselwirkungen mit Triosephosphat-Isomerase  |  César A. Flores Sandoval, Roberto I. Cuevas Hernández, José Correa Basurto, Hiram I. Beltrán Conde, Itzia I. Padilla Martínez, José N. Farfán García, Benjamín Nogueda Torres & José G. Trujillo Ferrara. 2013. Medicinal Chemistry Research. 22: 2768–2777.

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2-Amino-5-methylphenol, 10 g

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10 g
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