Date published: 2025-9-16

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2-Amino-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-thiadiazole (CAS 13178-12-6)

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CAS Nummer:
13178-12-6
Molekulargewicht:
256.12
Summenformel:
C8H6BrN3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-thiadiazol ist eine synthetische Verbindung, die für ihre einzigartige chemische Architektur bekannt ist, die einen Thiadiazolring, eine heterozyklische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff, und eine bromierte Phenylgruppe enthält. Diese molekulare Konfiguration verleiht ihm ein bemerkenswertes Interesse im Bereich der chemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung molekularer Interaktionen, Signalwege und der Modulation verschiedener biochemischer Prozesse. Sein Wirkmechanismus ist zwar komplex und noch nicht vollständig geklärt, man geht jedoch davon aus, dass er mit spezifischen Enzymen oder Rezeptorstellen interagiert, was zu Veränderungen der Zellfunktionen führt. Dies macht 2-Amino-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-thiadiazol nützlich für die Untersuchung zellulärer Mechanismen und die Entwicklung neuer synthetischer Methoden. Seine Rolle in der Forschung erstreckt sich darauf, als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle zu dienen, seine potenziellen Auswirkungen auf biochemische Stoffwechselwege zu erforschen und sein Verhalten unter verschiedenen physiologischen Bedingungen zu verstehen, wodurch es zum Fortschritt der chemischen Wissenschaften und zur Erforschung neuer therapeutischer Strategien beiträgt.

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2-Amino-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-thiadiazole, 1 g

sc-225137
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