Date published: 2025-12-22

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2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoic acid (CAS 402-13-1)

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Alternative Namen:
4-(Trifluoromethyl)anthranilic acid; 4-Carboxy-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
CAS Nummer:
402-13-1
Molekulargewicht:
205.13
Summenformel:
C8H6F3NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoinsäure, allgemein als 2ATFB bezeichnet, gehört zur Klasse der Carbonsäuren und präsentiert sich als weißer kristalliner Feststoff, der sich leicht in Wasser, Ethanol und anderen polaren Lösungsmitteln löst. Seine Bedeutung liegt darin, dass es ein wichtiger Zwischenstufe in der Synthese zahlreicher Pharmazeutika und anderer organischer Verbindungen ist. Als vielseitiges Verbindung findet 2ATFB Verwendung in verschiedenen Anwendungen, von der Arzneimittelsynthese bis zur analytischen Chemie. In der wissenschaftlichen Forschung hat sich 2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoinsäure als unentbehrlich erwiesen, um neue Arzneimittel zu schaffen und analytische Methoden zu entwickeln. Eines der bemerkenswerten Merkmale von 2ATFB ist seine Rolle als Protonendonator in der Reaktion zwischen Carbonsäuren und Aminen. Diese Reaktion wird durch die Anwesenheit einer Base, gewöhnlich Pyridin, erleichtert. Das Ergebnis dieses Protonierungsprozesses führt zur Bildung einer Amidbindung, einem entscheidenden Schritt in der Synthese verschiedener Pharmazeutika und organischer Verbindungen, was die Bedeutung der Verbindung in diesem Bereich weiter unterstreicht.


2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoic acid (CAS 402-13-1) Literaturhinweise

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  2. LC-MS/MS-Studie über die Abbauprozesse von Nitisinon und seinen Nebenprodukten.  |  Barchanska, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 171: 15-21. PMID: 30959315
  3. Einfluss von Nitisinon und seinen Metaboliten auf den L-Tyrosin-Stoffwechsel in einem Modellsystem.  |  Płonka, J., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131592. PMID: 34311397
  4. Transiente Leitgruppenstrategie als einheitliche Methode zur ortsselektiven direkten C4-H-Halogenierung von Indolen.  |  Kuang, G., et al. 2021. Org Lett. 23: 8402-8406. PMID: 34664971

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