Date published: 2026-3-8

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Amino-4,6-dihydroxy-pyrimidine (CAS 56-09-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
2-Amino-4,6-dihydroxy-pyrimidine ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von antimikrobiellen Guanylsulfonamiden
CAS Nummer:
56-09-7
Molekulargewicht:
127.10
Summenformel:
C4H5N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Amino-4,6-dihydroxy-pyrimidin ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von antimikrobiellen Guanylsulfonamiden.


2-Amino-4,6-dihydroxy-pyrimidine (CAS 56-09-7) Literaturhinweise

  1. Chemische Mikroarrays zur Identifizierung von Liganden, die pathogene Zellen binden.  |  Barrett, OJ., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1882-5. PMID: 17009274
  2. Indikatoren für die Expositionsbewertung von Umwandlungsprodukten organischer Mikroverunreinigungen.  |  Gasser, L., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 2445-51. PMID: 17438798
  3. Synthese und antimikrobielle Bewertung von Guanylsulfonamiden.  |  Patel, PR., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 6610-4. PMID: 17942305
  4. Azyklische Nukleosid-Bisphosphonate: Synthese und Eigenschaften von chiralen 2-Amino-4,6-bis[(Phosphonomethoxy)alkoxy]pyrimidinen.  |  Doláková, P., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 2408-24. PMID: 18992968
  5. Selbstligandierte Suzuki-Miyaura-Kopplung für ortsselektive Protein-PEGylierung.  |  Dumas, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 3916-21. PMID: 23440916
  6. Verbesserte wässrige Suzuki-Miyaura-Kopplung ermöglicht ortsspezifische 18F-Markierung von Polypeptiden.  |  Gao, Z., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 13612-5. PMID: 23991754
  7. Chemische Entwicklung: von Formamid zu Nukleobasen und Aminosäuren ohne Katalysator.  |  Enchev, V., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 5563-5578. PMID: 32677584
  8. Entwicklung neuer Klassen von Proteinkinase-CK1δ-Inhibitoren durch Fusion von [1,2,4]Triazol mit verschiedenen bizyklischen heteroaromatischen Systemen.  |  Grieco, I., et al. 2021. Eur J Med Chem. 216: 113331. PMID: 33721670
  9. Eine Leader-geführte, substrattolerante RiPP-Brominase ermöglicht Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen für Peptide und Proteine.  |  Nguyen, NA. and Agarwal, V. 2023. Biochemistry. 62: 1838-1843. PMID: 37272553

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Amino-4,6-dihydroxy-pyrimidine, 2.5 g

sc-216168
2.5 g
$360.00