Date published: 2025-12-8

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2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6)

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Alternative Namen:
Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS Nummer:
1643-39-6
Molekulargewicht:
221.34
Summenformel:
C14H23NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol, allgemein bekannt als 2-ADBTP, wird häufig als Reagenz zur Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Pestiziden, und als organische Reaktionskatalysator verwendet. Es dient zudem als Stabilisator für verschiedene Chemikalien wie Farbstoffe, Polymere und Harze. Außerdem wurde 2-ADBTP bei der Herstellung von Polymeren und Nanomaterialien für mögliche Anwendungen im Bereich der Biomedizin eingesetzt. Funktionell wird 2-ADBTP als elektronenabziehende Gruppe erkannt, was bedeutet, dass es Moleküle durch Verringerung ihrer Elektronendichte stabilisieren kann. Diese Eigenschaft erweist sich bei organischen Reaktionen als vorteilhaft, da sie dazu beitragen kann, die Rate unerwünschter Nebenreaktionen zu verringern. Darüber hinaus kann 2-ADBTP als Säurekatalysator wirken und die Bildung neuer Bindungen fördern und die Rate gewünschter Reaktionen beschleunigen.


2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6) Literaturhinweise

  1. Oktaedrische (cis-Cyclam)-Eisen(III)-Komplexe mit O,N-koordinierten o-Iminosemiquinonat(1-)-Pi-Radikalen und o-Imidophenolat(2-)-Anionen.  |  Chun, H., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5091-9. PMID: 12354042
  2. Neuartige (3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy-phenylcarbamoyl)-Alkansäuren als wirksame Antioxidantien.  |  Lodyato, VI., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4253-6. PMID: 15261281
  3. Synthese und antimikrobielle Bewertung von neuen 2-substituierten 5,7-Di-tert-butylbenzoxazolen.  |  Vinsova, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5850-65. PMID: 16784871
  4. Titan- und Zirkoniumkomplexe mit Imin-Phenoxy-Chelatliganden vom Nicht-Salicylaldimintyp: Synthesen, Strukturen und Ethylenpolymerisationsverhalten.  |  Suzuki, Y., et al. 2006. Chem Asian J. 1: 878-87. PMID: 17441131
  5. [Substituierte Aminophenole und Flavonoide als potenzielle Komponenten für Testsysteme zur Bestimmung der gesamten antioxidativen Aktivität].  |  Grigorenko, IuA., et al. 2007. Biomed Khim. 53: 566-76. PMID: 18078071
  6. Synthese und Untersuchung der antiviralen und antiradikalen Eigenschaften von Aminophenolderivaten.  |  Shadyro, O., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2420-3. PMID: 18334296
  7. Aromatische Ringspaltung von 2-Amino-4-tert-butylphenol durch einen Nicht-Häm-Eisen(II)-Komplex: Funktionsmodell von 2-Aminophenol-Dioxygenasen.  |  Chakraborty, B. and Paine, TK. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 920-4. PMID: 23197337
  8. Synthetische, spektroskopische und DFT-Studien von Eisenkomplexen mit Iminobenzo(semi)chinon-Liganden: Auswirkungen auf o-Aminophenol-Dioxygenasen.  |  Bittner, MM., et al. 2013. Chemistry. 19: 9686-98. PMID: 23744733
  9. Reaktivität biomimetischer Eisen(II)-2-Aminophenolat-Komplexe gegenüber Dioxygen: mechanistische Untersuchungen zur oxidativen C-C-Bindungsspaltung substituierter 2-Aminophenole.  |  Chakraborty, B., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 4899-912. PMID: 24787025
  10. Oxygenative aromatische Ringspaltung von 2-Aminophenol mit Dioxygen, katalysiert durch einen Nicht-Hämeisen-Komplex: katalytisches Funktionsmodell von 2-Aminophenol-Dioxygenasen.  |  Chatterjee, S. and Paine, TK. 2015. Inorg Chem. 54: 1720-7. PMID: 25646806
  11. Substratabhängige aromatische Ringspaltung von Catechol und 2-Aminophenol mit O2, katalysiert durch einen Nicht-Häm-Eisen-Komplex eines tripodalen N4-Liganden.  |  Lakshman, TR., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 8835-44. PMID: 27148606
  12. Ein chelatbildender Bis(aminophenol)-Ligand, der durch einen 1,1'-Ferrocen-Bis(para-phenylen)-Linker verbrückt ist.  |  Swanson, DD., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 9049-9057. PMID: 28660932
  13. Verbesserung von Aluminiumkomplexen, die eine Schiffsche Base tragen, bei der ringöffnenden Polymerisation von ε-Caprolacton: die Synergie der N,S-Schiffsche Base in einem Aluminiumsystem mit fünfgliedrigem Ring.  |  Huang, TW., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15565-15573. PMID: 30346021
  14. Aerobe Oxidationsreaktivität von gut definierten Kobalt(II)- und Kobalt(III)-Aminophenol-Komplexen.  |  Liu, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 6008-6016. PMID: 35414172
  15. Synthese und Charakterisierung eines Uranyl(VI)-Komplexes mit 2,6-Pyridin-bis(methylaminophenolato) und dessen ligandenzentrierter aerober Oxidationsmechanismus zu einem Diiminoderivat.  |  Takeyama, T., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6576-6586. PMID: 35420620

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