Date published: 2025-9-11

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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5)

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Alternative Namen:
Ammediol
Anwendungen:
2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol ist ein Puffer und Spacer bei der Isotachophorese von Proteinen
CAS Nummer:
115-69-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
105.14
Summenformel:
C4H11NO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol ist eine multifunktionelle organische Verbindung, die in vielen wissenschaftlichen Disziplinen eingesetzt wird, vor allem aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Struktur mit Amino- und Hydroxylgruppen. Aufgrund dieser Konfiguration kann es als wirksamer Puffer und Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen dienen. In der Forschung wird es besonders für seine Rolle bei der Synthese von Arzneimitteln, Polymeren und Tensiden geschätzt, wo seine Fähigkeit, hydrophile Gruppen einzuführen, entscheidend ist. Seine Pufferkapazität wird in biochemischen Studien genutzt, um den pH-Wert in experimentellen Assays stabil zu halten, was für genaue Enzym- und Proteininteraktionsstudien entscheidend ist. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Baustein bei der Herstellung von Korrosionsinhibitoren, die in der Materialwissenschaft für die Verbesserung der Haltbarkeit und Lebensdauer von Metallen unter rauen Bedingungen unerlässlich sind. In der Polymerchemie wird 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol verwendet, um Polymerstrukturen zu modifizieren und dadurch ihre Hydrophilie und Biokompatibilität zu verbessern, was besonders bei der Entwicklung von Hydrogelen und anderen Materialien auf Polymerbasis in der Forschung nützlich ist. Diese Vielseitigkeit macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug, um das Verständnis sowohl der organischen Synthese als auch der Materialeigenschaften voranzutreiben und so einen wichtigen Beitrag zur Grundlagenforschung zu leisten.


2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5) Literaturhinweise

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  2. Dirhodium(II)-katalysierte C-H-Aminierungsreaktion von (S)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropylcarbamat: eine einfache Herstellung von optisch aktivem monogeschütztem 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol.  |  Yakura, T., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1385-9. PMID: 17827768
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  6. Der Einfluss ausgewählter Faktoren auf die Löslichkeit von wässrigem Cryptotanshinon.  |  Kobryń, J., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34209049
  7. Chemotaktische Reaktionen von Brugia pahangi-Larven im dritten Infektionsstadium auf Tris(hydroxymethyl)aminomethan-ähnliche Verbindungen und Aminosäuren.  |  Mitsui, Y., et al. 2021. J Helminthol. 95: e72. PMID: 34879884
  8. CO2-Abscheidung und -Freisetzung in Aminlösungen: Inwieweit können Molekularsimulationen helfen, die Trends zu verstehen?  |  Ma, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37764223
  9. Hitze mit geringem Druck zähmen.  |  Zhang, K., et al. 2024. Innovation (Camb). 5: 100577. PMID: 38379786

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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol, 25 g

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25 g
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