Date published: 2025-10-30

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2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1)

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CAS Nummer:
55275-61-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
167.21
Summenformel:
C9H13NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsdisziplinen wie der organischen Chemie und den Materialwissenschaften Interesse geweckt hat. In der organischen Synthese wird es wegen seiner Rolle als chiraler Baustein erforscht, mit dem sowohl Phenyl- als auch Aminoalkoholmotive in komplexere Moleküle eingeführt werden können. Das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Hydroxylgruppe macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für die Synthese einer Reihe von chemischen Einheiten, einschließlich Heterozyklen und chiraler Liganden. Forscher untersuchen seine Reaktivität bei der Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen, die für die Konstruktion von Aminen und Aminderivaten von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus ist die Methoxyphenylgruppe des 2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanols von besonderem Interesse für die Entwicklung neuer organischer Verbindungen, die wünschenswerte optische Eigenschaften für eine mögliche Verwendung in elektronischen und photonischen Geräten aufweisen können. Die Nützlichkeit der Verbindung für die Synthese enantiomerenreiner Moleküle ist ebenfalls ein wichtiges Forschungsgebiet, das zum Bereich der asymmetrischen Katalyse beiträgt.


2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1) Literaturhinweise

  1. 13C-NMR-Unterscheidung von regioisomeren Bispyrrolochinon/Bispyrroliminoquinon-Ringsystemen.  |  Chassaing, S. and Delfourne, E. 2010. Magn Reson Chem. 48: 9-12. PMID: 19824003
  2. Synthese und antitumorale Bewertung von Analoga der marinen Pyrroloiminoquinone Tsitsikammamine.  |  Rives, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 343-51. PMID: 19897281
  3. Un nuovo sistema coniugato diclofenac-idrogel per il rilascio sostenuto intraarticolare: Sviluppo del 1-feniletanolo 2-piridilammino-sostituito (PAPE) e dei suoi derivati come leganti senza traccia sintonizzabili.  |  Kawanami, T., et al. 2020. Int J Pharm. 585: 119519. PMID: 32535069
  4. Neue Peptidyl-alpha-ketoamid-Inhibitoren von Calpains und anderen Cysteinproteasen.  |  Li, Z., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4089-98. PMID: 8831774

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