Date published: 2025-12-23

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2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3)

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Alternative Namen:
Methyl-2-thienyl ketone
CAS Nummer:
88-15-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
126.18
Summenformel:
C6H6OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Acetylthiophen (2-AT) ist ein heterocyclisches Verbindung, die einen Fünf-Membran-Ring bildet und aus zwei Kohlenstoffatomen, zwei Schwefelatomen und einem Sauerstoffatom besteht. Seine Bedeutung liegt in seiner Rolle als zentraler Zwischenstufe während der Synthese einer Reihe von Verbindungen, einschließlich Farbstoffen und Düften. Die Vielseitigkeit von 2-AT hat eine umfangreiche Untersuchung seiner potenziellen Anwendungen in den Bereichen Medizin und Biochemie ausgelöst. Der genaue Mechanismus, mit dem 2-Acetylthiophen arbeitet, bleibt teilweise verborgen. Es wird jedoch vermutet, dass die Verbindung an bestimmte Rezeptoren im Körper bindet und so eine Reihe von biochemischen und physiologischen Reaktionen auslöst. Diese orchestrierten Reaktionen sind wahrscheinlich für die vielfältigen Auswirkungen verantwortlich, die 2-Acetylthiophen zugeschrieben werden.


2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3) Literaturhinweise

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  12. RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, 2-Acetylthiophen, CAS-Registernummer 88-15-3.  |  Api, AM., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 176 Suppl 1: 113704. PMID: 36889427
  13. Von Cinchona-Alkaloiden abgeleitete NN-Liganden und achirale Phosphine für die Iridium-katalysierte asymmetrische Hydrierung von heteroaromatischen und α-Chlorheteroaryl-Ketonen.  |  Tian, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 9213-9224. PMID: 37226800

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2-Acetylthiophene, 25 g

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25 g
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