2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose 3,4,6-Triacetate (CAS 34051-43-9)

2-(Acetylamino)-2-Desoxy-D-glucopyranose 3,4,6-triacetat, ein Derivat der D-Glucopyranose, findet aufgrund seiner Rolle bei der Synthese und Manipulation komplexer Kohlenhydrate in der glykobiologischen Forschung breite Anwendung. Diese Verbindung dient als Schlüsselbaustein für die Herstellung verschiedener Glykanstrukturen und Glykokonjugate. Ihre Triacetatform erleichtert chemische Modifikationen durch den Schutz von Hydroxylgruppen und ermöglicht so eine präzise Kontrolle der Glykansynthese und -funktionalisierung. Forscher setzen diese Chemikalie bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays ein, wo sie als Sonde für die Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen und Zelloberflächen-Erkennungsvorgängen dient. Darüber hinaus spielt sie eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung von Glykan-Biosynthesewegen und Glykosylierungsprozessen, indem sie als Substrat für Glykosyltransferase-Enzyme dient, die am Glykanaufbau beteiligt sind. Darüber hinaus wird diese Verbindung in Studien zur strukturellen Charakterisierung mit Hilfe von Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie eingesetzt und hilft bei der Identifizierung und Analyse komplexer Glykanstrukturen. Insgesamt dient 2-(Acetylamino)-2-desoxy-D-glucopyranose-3,4,6-triacetat als vielseitiges Werkzeug in der glykobiologischen Forschung, das die Untersuchung Glykan-vermittelter biologischer Prozesse ermöglicht und die Entwicklung neuartiger Technologien auf Glykanbasis erleichtert.