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2-(Acetylamino)-1,3-Thiazol-4-carbonsäure fungiert als nucleophiles Acylierungsmittel in der organischen Synthese. Sie ist in der Lage, mit Aminen und anderen Nukleophilen zu reagieren und Amide und andere Derivate zu bilden. Die Carbonsäuregruppe kann auch an Veresterungsreaktionen beteiligt sein und die Bildung von Esterderivaten ermöglichen. Auf molekularer Ebene bietet der Thiazolring eine Stelle für die potenzielle Koordination mit Metallionen, wodurch die Bildung von Metallkomplexen ermöglicht wird. Der Wirkmechanismus der 2-(Acetylamino)-1,3-Thiazol-4-Carbonsäure beinhaltet ihre Fähigkeit, nukleophile Acylierungs- und Veresterungsreaktionen zu durchlaufen, sowie ihr Potenzial, sich mit Metallionen zu koordinieren, was sie zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen in Entwicklungsanwendungen macht.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-(Acetylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid, 500 mg | sc-305831 | 500 mg | $149.00 |