Date published: 2025-12-20

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2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3)

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Alternative Namen:
N-(2-Fluorenyl)acetamide; N-Acetyl-2-aminofluorene
CAS Nummer:
53-96-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
223.27
Summenformel:
C15H13NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Acetamidofluorene, auch als 2-Acetylaminofluorobenzol, 2-Acetylaminofluorobenzol-2-carbonsäure und 2-Acetylaminofluorobenzol-2-carbonsäureester bekannt, ist eine aromatische Amin, die sowohl in Forschungs- als auch in industriellen Kontexten weit verbreitet ist. Seine bemerkenswerte Reaktivität macht es zu einem vielseitigen Werkzeug, um eine Vielzahl von Verbindungen zu erzeugen. Die ausgeprägte Reaktivität von 2-Acetamidofluorene fördert Interaktionen mit einem breiten Spektrum an Verbindungen, einschließlich Proteine, Enzyme und DNA. Durch diese Interaktionen können neue Verbindungen geschmiedet werden. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 2-AAF noch etwas unklar ist, geht man davon aus, dass es zur Bildung von kovalenten Bindungen zwischen dem Molekül und seinem Zielmolekül kommt.


2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3) Literaturhinweise

  1. Die Beziehung zwischen der Mutagenität von 2-Acetamidofluoren in Plattentests und seiner In-vivo-Verteilung von Leberzellbestandteilen und seinem karzinogenen Potenzial.  |  McGregor, D. 1975. Mutat Res. 30: 305-15. PMID: 1105163
  2. Der Metabolismus von 2-Acetamidofluoren im Meerschweinchen.  |  URQUHART, ME. 1955. Br J Cancer. 9: 611-2. PMID: 13304221
  3. Anti-Hepatomeffekt von Arsentrioxid bei experimentellem Leberkrebs, der durch 2-Acetamidofluoren bei Ratten ausgelöst wurde.  |  Tan, B., et al. 2005. World J Gastroenterol. 11: 5938-43. PMID: 16273603
  4. Ein Metabolit von 2-Acetamidofluoren.  |  Bielschowsky, F. 1945. Biochem J. 39: 287-9. PMID: 16747906
  5. Die Behandlung mit 2-AAF blockiert die Reaktion kleiner hepatozytenähnlicher Vorläuferzellen bei Ratten, die Retrorsin ausgesetzt waren.  |  Best, DH. and Coleman, WB. 2007. J Hepatol. 46: 1055-63. PMID: 17434228
  6. Pantoprazol dämpft die Tumorgenese über die Hemmung der exosomalen Sekretion in einem Rattenmodell der durch Diethylnitrosamin und 2-Acetamidofluoren induzierten hepatischen präkanzerösen Läsion.  |  Matboli, M., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14946-14959. PMID: 31009125
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  10. Aktivierung von Benzo(a)pyren und 2-Acetamidofluoren zu Mutagenen durch mikrosomale Präparate aus verschiedenen Tierarten: Rolle von Cytochrom P-450 und P-448.  |  Ioannides, C., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 701-8. PMID: 6275616
  11. In-vitro-Aktivierung der Promutagene 2-Acetamidofluoren, Cyclophosphamid und 7,12-Dimethylbenzanthracen durch konstitutive S-9-Fraktionen der Frettchen- und Rattenleber.  |  Frederick, KA. and Babish, JG. 1984. Toxicology. 31: 73-86. PMID: 6427977
  12. Verwendung von 2-Acetamidophenanthren und 2-Acetamidofluoren zur Untersuchung der Mechanismen der Hepatokarzinogenese.  |  Scribner, JD., et al. 1983. Environ Health Perspect. 49: 81-6. PMID: 6832098
  13. Immuno-elektronenmikroskopische Untersuchungen über die subzelluläre Verteilung der Epoxidhydrolase in der Rattenleber und die Auswirkungen der Behandlung mit Phenobarbiton und 2-Acetamidofluoren.  |  Waechter, F., et al. 1982. Biochem J. 202: 677-86. PMID: 7046735
  14. Entwicklungsaspekte des 2-Acetamidofluoren-Stoffwechsels und der mutagenen Aktivierung im Küken.  |  Haug, LT., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 863-72. PMID: 7210699

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2-Acetamidofluorene, 5 g

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