2-Acetamido-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-2-D-glucose Methyl Ester (CAS 99689-20-0)

2-Acetamido-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-desoxy-2-D-glucose-methylester ist trotz seiner Komplexität eine wichtige Verbindung in der glykobiologischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und Glykosylierungsprozessen. Seine Struktur umfasst eine Acetamidogruppe, eine Carboxyethylgruppe und ein Glukosegerüst und bietet einzigartige Eigenschaften für die Untersuchung von Glykanmodifikationen und deren Auswirkungen auf biologische Systeme. Diese Chemikalie wurde eingesetzt, um Glykosyltransferase-Enzyme zu untersuchen, die an Glykan-Biosynthesewegen beteiligt sind, und brachte Licht in die enzymatischen Mechanismen und Substratspezifitäten, die der Synthese von Glykoproteinen und Glykolipiden zugrunde liegen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Anwendung auf die Synthese glykosylierter Moleküle für biochemische Assays, die Herstellung von Glykan-Mikroarrays und das Glykoprotein-Engineering. Forscher haben diese Verbindung zur Herstellung von Glykan-Derivaten mit modifizierten funktionellen Gruppen verwendet, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-vermittelten Prozessen wie Zelladhäsion, Signaltransduktion und Immunerkennung ermöglicht. Darüber hinaus dient sie als wertvoller Vorläufer für die Synthese von Glykosylierungssubstraten und Glykanmimetika, was die Entwicklung von Glykotherapeutika und Materialien auf Kohlenhydratbasis für verschiedene Forschungs- und biotechnologische Anwendungen erleichtert. Insgesamt spielt 2-Acetamido-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-desoxy-2-D-glucose-methylester eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Glykobiologie und findet breite Anwendung in verschiedenen Bereichen der biomedizinischen Forschung.