2-Acetamido-2-deoxy-N-[N-(benzyloxycarbonyl)-ε-aminocaproyl]-β-D-glucopyranosylamine (CAS 56146-89-5)

2-Acetamido-2-desoxy-N-[N-(benzyloxycarbonyl)-ε-aminocaproyl]-β-D-glucopyranosylamin ist eine chemisch synthetisierte glykosylierte Verbindung, die für die fortgeschrittene Forschung in der Kohlenhydratchemie und der Peptid-Glykokonjugatsynthese entwickelt wurde. Dieses Molekül weist eine einzigartige strukturelle Anordnung auf, indem es ein Aminosäurederivat mit einer Glucopyranosylgruppe durch eine spezielle Verknüpfung verbindet, wodurch es besonders nützlich für die Untersuchung der Schnittstelle zwischen Kohlenhydraten und Proteinen ist. In der Forschung dient diese Verbindung als wichtiges Instrument zur Untersuchung der Spezifität und des Mechanismus von Glykosyltransferasen, d. h. von Enzymen, die an der Bindung von Zuckern an Proteine und andere organische Moleküle beteiligt sind. Das Vorhandensein der Benzyloxycarbonyl (Cbz)-Schutzgruppe an der Aminofunktion der Caproyl-Einheit ermöglicht es den Forschern, den schrittweisen Aufbau und die Entschützung von Glykopeptiden zu erforschen, die für das Verständnis der Biosynthese und Funktion von Glykoproteinen von großem Interesse sind. Darüber hinaus hilft diese Verbindung bei der Synthese komplexerer Glykostrukturen, die für die Erforschung der biologischen Rolle der Glykosylierung bei der Modulation der Proteinstabilität, der Erkennung und der Signalübertragung in zellulären Prozessen von zentraler Bedeutung sind. Durch solche Studien werden die Einblicke in die enzymatischen Prozesse, die die Kohlenhydrat-Protein-Konjugation steuern, vertieft und unser Verständnis von zellulären Kommunikationswegen und molekularer Erkennung verbessert.