Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone (CAS 19026-22-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
N-Acetylglucosamino-1,5-lactone; 2-Acetamido-2-deoxy-D-gluconolactone
Anwendungen:
2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone hemmt den Abbau von Produkten durch Beta-Hexosaminidase
CAS Nummer:
19026-22-3
Molekulargewicht:
219.19
Summenformel:
C8H13NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Acetamido-2-desoxy-D-glucono-1,5-lacton ist eine wichtige Verbindung, die in der biochemischen Forschung weit verbreitet ist, insbesondere bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie und der enzymatischen Stoffwechselwege. Ihre einzigartige Struktur, die der Lactonform der Gluconsäure ähnelt, eignet sich für verschiedene Anwendungen zur Aufklärung der Mechanismen des Kohlenhydratstoffwechsels und der Glykosylierungsprozesse. Diese Chemikalie dient als vielseitiges Substratanalogon, das es Forschern ermöglicht, enzymatische Aktivitäten zu erforschen, die an der Synthese und Modifizierung komplexer Kohlenhydrate, wie Glykosaminoglykane und Glykoproteine, beteiligt sind. Eine seiner Hauptaufgaben liegt in der Untersuchung von Glykosyltransferasen, Enzymen, die bei Glykosylierungsreaktionen, bei denen Zuckereinheiten auf Akzeptormoleküle übertragen werden, eine zentrale Rolle spielen. Durch die Verwendung von 2-Acetamido-2-desoxy-D-glucono-1,5-lacton können Wissenschaftler die Kinetik der Enzyme, die Substratspezifität und die Regulationsmechanismen der Glykosylierungswege untersuchen. Darüber hinaus hat diese Verbindung Anwendungen in der Strukturbiologie gefunden und erleichtert die Bestimmung von Glykanstrukturen durch chemische Modifizierungs- und Derivatisierungsstrategien. Ihre Vielseitigkeit erstreckt sich auch auf glykobiologische Studien, die die Manipulation von Kohlenhydratbiosynthesewegen ermöglichen und Einblicke in deren Rolle bei Zellfunktionen und Krankheitsprozessen bieten. Insgesamt ist 2-Acetamido-2-desoxy-D-glucono-1,5-lacton ein wichtiges Instrument, um unser Verständnis der Kohlenhydratbiochemie und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme zu verbessern.


2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone (CAS 19026-22-3) Literaturhinweise

  1. Die N-Acetylglucosaminidase der Spermien ist an der primären Bindung an die Zona pellucida beteiligt.  |  Zitta, K., et al. 2006. Mol Hum Reprod. 12: 557-63. PMID: 16829627
  2. Bovine N-Acetyl-beta-D-Glucosaminidase: Affinitätsreinigung und Charakterisierung ihres aktiven Zentrums mit stickstoffhaltigen Analoga von N-Acetylglucosamin.  |  Legler, G., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1080: 89-95. PMID: 1932095
  3. Nanomolare Hemmung der menschlichen OGA durch 2-Acetamido-2-desoxy-d-glucono-1,5-lacton-Semicarbazonderivate.  |  Kiss, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113649. PMID: 34186233
  4. 2-Acetamido-2-desoxy-d-glucono-1,5-lacton-Sulfonylhydrazone: Synthese und Bewertung als Inhibitoren der menschlichen Enzyme OGA und HexB.  |  Kiss, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35162960
  5. Die hemmende Wirkung von 2-Acetamido-2-desoxy-D-gluconolactonen und ihren Isopropyliden-Derivaten auf 2-Acetamido-2-desoxy-beta-D-glucosidase.  |  Pokorny, M., et al. 1974. Carbohydr Res. 37: 321-29. PMID: 4442037
  6. [Enzymatische Isomerisierung von 2-Acetamido-2-desoxy-D-glucono-(1,5)-lacton durch N-Acetyl-beta-D-glucosamindidase].  |  Khorlin, AIa., et al. 1973. Biokhimiia. 38: 1095-7. PMID: 4780969
  7. Stereochemie der Produkte der Hydrolyse von 2-Acetamido-2-desoxy- -D-glucosiden durch 2-Acetamido-2-desoxy- -D-glucosidase aus Eber-Epididymis.  |  Khorlin, AY., et al. 1972. Carbohydr Res. 21: 316-9. PMID: 5065147
  8. Zur Hemmung von Beta-N-Acetyl-D-Glucosaminidase durch 2-Acetamido-2-desoxy-D-Glucono-(1-5)-Lacton.  |  Leaback, DH. 1968. Biochem Biophys Res Commun. 32: 1025-30. PMID: 5750221
  9. Photoaffinitätsmarkierung der menschlichen lysosomalen beta-Hexosaminidase B. Identifizierung von Glu-355 an der Substratbindungsstelle.  |  Liessem, B., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23693-9. PMID: 7559539

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone, 25 mg

sc-220684
25 mg
$347.00

2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone, 250 mg

sc-220684A
250 mg
$4080.00