2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl Azide (CAS 29847-23-2)

2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosylazid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer Fähigkeit, an bioorthogonalen Reaktionen teilzunehmen, in der chemischen Biologie und der glykobiologischen Forschung häufig verwendet wird. Eine der wichtigsten Anwendungen dieser Verbindung ist die Synthese und Markierung von Glykokonjugaten. Durch die Staudinger-Ligation oder die kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) kann 2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-Azid selektiv mit verschiedenen Alkin-funktionalisierten Molekülen konjugiert werden, einschließlich Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen. Diese bioorthogonale Reaktion ermöglicht die spezifische Markierung von Glykokonjugaten in komplexen biologischen Systemen und erleichtert die Untersuchung von Glykan-vermittelten Prozessen wie Zelladhäsion, Signalübertragung und -erkennung. Darüber hinaus wurde 2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosylazid für die Synthese von Glykan-Mikroarrays verwendet, die als leistungsstarke Werkzeuge für das Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und Glykan-bindenden Proteinen dienen. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Entwicklung von Glyco-Engineering-Strategien zur Herstellung von Glykoproteinen mit definierten Glykosylierungsmustern und Funktionalitäten eingesetzt. Durch den Einbau von 2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosylazid in die Glykoproteinsynthese können die Forscher die Glykanstrukturen maßschneidern, um die Proteinstabilität, -aktivität und -immunogenität zu modulieren und so den Weg für Anwendungen in der Biotechnologie, Diagnostik und Impfstoffentwicklung zu ebnen. Insgesamt dient 2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosylazid als wertvolles Werkzeug für die Erforschung und Manipulation der Glykanbiologie und ermöglicht Fortschritte sowohl in der Grundlagenforschung als auch in den angewandten Wissenschaften.