2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose (CAS 209977-51-5)

2-Acetamido-2-desoxy-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose ist eine wichtige Verbindung in der glykobiologischen Forschung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der Glykanbiosynthese und der Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen. Ihre einzigartige Struktur, die einen Galaktoserest umfasst, der über eine β-glykosidische Bindung an der O6-Position an einen 2-Acetamido-2-Desoxyglucose-Kern gebunden ist, macht sie zu einem wesentlichen Baustein in der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden. Diese Verbindung dient als Substrat für Glykosyltransferasen, die am Aufbau komplexer Kohlenhydrate beteiligt sind, insbesondere solcher, die auf der Oberfläche von Zellen und in extrazellulären Matrices vorkommen. Die Forscher verwenden 2-Acetamido-2-desoxy-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose in enzymatischen Assays, um die Substratspezifität und die katalytischen Mechanismen von Glykosyltransferasen zu untersuchen, was zu unserem Verständnis der Glykanbiosynthesewege und -regulation beiträgt. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Untersuchung von kohlenhydratvermittelten Zelladhäsions-, Signalisierungs- und Immunerkennungsprozessen, die Einblicke in die Rolle von Glykanen in der Zellphysiologie und bei Krankheiten ermöglichen. Darüber hinaus findet 2-Acetamido-2-desoxy-6-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose Anwendung bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, Biosensoren und Glyco-Engineering-Ansätzen zur Manipulation von Glykanstrukturen und -funktionen. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Glykanbiologie und ihrer Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche, die von der Molekularbiologie bis zur Biotechnologie und biomedizinischen Forschung reichen.