2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose (CAS 82535-18-0)

2-Acetamido-2-desoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose, ein Derivat der Galactose, hat in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in der Glykobiologie und Kohlenhydratchemie, großes Interesse geweckt. Diese Chemikalie spielt eine entscheidende Rolle bei der Erforschung der strukturellen und funktionellen Rolle von Kohlenhydraten in verschiedenen biologischen Prozessen. Forscher nutzen diese Verbindung, um Glykosylierungsmuster, Glykan-Protein-Wechselwirkungen und kohlenhydratvermittelte Signalwege zu untersuchen. Seine einzigartige Struktur, die aus zwei durch eine glykosidische Bindung verbundenen Galaktoseresten besteht, ermöglicht Studien zur Glykanbiosynthese und zu enzymatischen Glykosylierungsprozessen. Darüber hinaus dient 2-Acetamido-2-desoxy-4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-D-galactopyranose als Substrat für Glykosyltransferasen und Glykosidasen, was die Synthese komplexer Kohlenhydrate und die enzymatische Spaltung von Glykosidbindungen erleichtert. Darüber hinaus wird diese Chemikalie bei der Synthese von Glykokonjugaten und Glycomimetika eingesetzt, die die biologischen Funktionen nativer Kohlenhydrate nachahmen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittel- und Impfstoffentwicklung bieten. Seine Rolle in der glykobiologischen Forschung erstreckt sich auf die Untersuchung der Rolle von Kohlenhydraten bei der Zellerkennung, der Modulation von Immunreaktionen und der Interaktion zwischen Krankheitserreger und Wirt. Insgesamt ist 2-Acetamido-2-desoxy-4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-D-galactopyranose ein wertvolles Instrument, um die komplizierten Funktionen von Kohlenhydraten in biologischen Systemen zu entschlüsseln und unser Verständnis der Glykobiologie zu verbessern.