Date published: 2025-10-24

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2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 60283-31-0)

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Anwendungen:
2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose findet sich in Hydrolysaten der Blutgruppen A, B und H
CAS Nummer:
60283-31-0
Molekulargewicht:
383.34
Summenformel:
C14H25NO11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle in der glykobiologischen Forschung bekannt ist, insbesondere für die Aufklärung der molekularen Mechanismen der Glykanbiosynthese und -erkennung. Diese Verbindung, die auch als GalNAcβ1-3Gal bezeichnet wird, dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden und trägt zur Bildung komplexer Kohlenhydratstrukturen auf Zelloberflächen und extrazellulären Matrizen bei. Forscher haben die enzymatischen Wege untersucht, die an der Synthese und Modifizierung von 2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose beteiligt sind, und dabei die Aktivitäten der Glykosyltransferasen und Glykosidasen beleuchtet, die für ihren Aufbau und Umbau verantwortlich sind. Darüber hinaus wurde diese Chemikalie als Substratanalogon in enzymologischen Studien verwendet, um die Spezifität und Kinetik von Glykosyltransferase-Enzymen zu untersuchen, die an Glykanverlängerungs- und Verzweigungsprozessen beteiligt sind. Durch die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen zwischen 2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose und Glykan-verarbeitenden Enzymen wollen die Forscher die Feinheiten der Glykan-vermittelten zellulären Funktionen, einschließlich Zell-Zell-Erkennung, Adhäsion und Signalübertragung, entschlüsseln. Darüber hinaus tragen die aus der Untersuchung dieser Verbindung gewonnenen Erkenntnisse zu unserem Verständnis von glykanbedingten Krankheiten bei und erleichtern die Entwicklung von Strategien, die auf die Kohlenhydratverarbeitungswege abzielen. Durch interdisziplinäre Zusammenarbeit und fortschrittliche Analysetechniken erforschen die Forscher weiterhin die vielfältigen Funktionen von 2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose in der Zellbiologie und treiben so die glykobiologische Forschung und das Biomolecular Engineering voran.


2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 60283-31-0) Literaturhinweise

  1. DREI NEUE TRISACCHARIDE, DIE AUS MENSCHLICHEN BLUTGRUPPEN A, B, H UND LEA-SUBSTANZEN GEWONNEN WURDEN: MÖGLICHE ZUCKERSEQUENZEN IN DEN KOHLENHYDRATKETTEN.  |  REGE, VP., et al. 1963. Nature. 200: 532-4. PMID: 14082217
  2. DIE GANGLIOSIDE.  |  SVENNERHOLM, L. 1964. J Lipid Res. 5: 145-55. PMID: 14174000
  3. Strukturanalyse einer neuen Reihe von Oligosaccharid-Alditolen, die durch reduktive Beta-Eliminierung aus Oviducalschleimstoffen von Rana utricularia freigesetzt werden.  |  Morelle, W. and Strecker, G. 1998. Biochem J. 330 (Pt 1): 469-78. PMID: 9461545

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2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(α-D-galactopyranosyl)-D-galactose, 1 mg

sc-220674
1 mg
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