2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamine (CAS 4515-24-6)

2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamin ist ein chemisch modifiziertes Derivat von N-Acetylglucosamin, das in der glykobiologischen Forschung häufig verwendet wird. Diese Verbindung dient als wertvolles Substrat für enzymatische Glykosylierungsreaktionen und als Vorläufer für die Synthese von strukturell vielfältigen Glykokonjugaten und Oligosacchariden. Seine Acetylgruppen bieten Schutz für die Hydroxylgruppen und ermöglichen eine selektive Entschützung und Funktionalisierung an bestimmten Positionen des Zuckergerüsts. Forscher haben diese Verbindung bei der Synthese komplexer Glykanstrukturen zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykan-Biosynthesewegen und Glykan-vermittelten biologischen Prozessen eingesetzt. Darüber hinaus wurde sie bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, Glykopeptiden und Glykolipiden zur Untersuchung von Wirt-Pathogen-Interaktionen, Immunreaktionen und Zellsignalisierungsvorgängen eingesetzt. Darüber hinaus wurde 2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamin als Vorläufer bei der Synthese von glykosylierten Naturstoffen, Glykosaminoglykanen und Glykokonjugat-Impfstoffen für Anwendungen in der chemischen Biologie, der Arzneimittelforschung und der Impfstoffentwicklung verwendet. Seine Vielseitigkeit und synthetische Zugänglichkeit machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Entschlüsselung der Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen und für die Entwicklung neuartiger glykanbasierter Diagnostika.