2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-a-D-galactopyranose (CAS 10385-50-9)

2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-desoxy-a-D-galactopyranose ist ein chemisch modifizierter Zucker, der in der Kohlenhydratchemie häufig für die Synthese komplexer Glykostrukturen verwendet wird, insbesondere solcher, die N-Acetylgalactosamin-Einheiten enthalten. Diese Verbindung fungiert als geschützte Form von N-Acetylgalactosamin, bei der die Acetylgruppen die Hydroxylfunktionen abschirmen und so unerwünschte Nebenreaktionen während der Syntheseprozesse verhindern. Dieser Schutz ist von entscheidender Bedeutung, um selektive Modifikationen und Entschützungsschritte zu ermöglichen, die für den kontrollierten Aufbau spezifischer glykosidischer Bindungen erforderlich sind. Die Verwendung dieses Derivats ist für die Erforschung der Glykosylierung von wesentlicher Bedeutung, da es den Forschern hilft, die enzymatischen Wege zu verstehen, die an der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden beteiligt sind. Seine Rolle erstreckt sich auch auf die Entwicklung von Neoglycokonjugaten, die als Werkzeuge zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen bei der Zellkommunikation und der Erkennung von Krankheitserregern eingesetzt werden. Da diese Chemikalie Einblicke in die präzise Steuerung des Glykanaufbaus gewährt, ist sie von zentraler Bedeutung für die Förderung der Grundlagenforschung in der Glykowissenschaft und erleichtert die Erforschung biochemischer Prozesse, die die Zellfunktionen steuern und zum Verständnis komplexer biologischer Systeme beitragen.