Date published: 2025-9-9

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2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde (CAS 55304-73-9)

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Alternative Namen:
2,6-Dichloronicotinaldehyde
CAS Nummer:
55304-73-9
Molekulargewicht:
176.00
Summenformel:
C6H3Cl2NO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,6-Dichlorpyridin-3-carboxaldehyd wird in der organisch-chemischen Forschung verwendet, insbesondere bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen. Diese Verbindung ist wichtig für die Herstellung von Pyridin-Derivaten, die für die Schaffung komplexer molekularer Strukturen in verschiedenen chemischen Einheiten nützlich sind. In der Synthese dient 2,6-Dichlorpyridin-3-carboxaldehyd als vielseitiger Baustein, der verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nukleophile Addition, durchlaufen kann, wodurch die Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen ermöglicht wird. Die Forscher untersuchen auch sein Potenzial für die Synthese von Liganden für die Metallkoordinationschemie, die für die Entwicklung von Katalysatoren und anderen funktionellen Materialien entscheidend ist. Die Reaktivität von 2,6-Dichlorpyridin-3-carboxaldehyd gegenüber verschiedenen Reagenzien wird untersucht, um seine Rolle bei organischen Umwandlungsprozessen zu verstehen und die Effizienz von Synthesemethoden zu verbessern.


2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde (CAS 55304-73-9) Literaturhinweise

  1. Synthese von Phantasmidin.  |  Zhou, Q. and Snider, BB. 2011. Org Lett. 13: 526-9. PMID: 21175153
  2. Optimierung von Vinylsulfon-Derivaten als potente Aktivatoren des Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) für die Therapie der Parkinson-Krankheit.  |  Choi, JW., et al. 2019. J Med Chem. 62: 811-830. PMID: 30540174
  3. Chemie der heterozyklischen Verbindungen. 72. Nicotinsäure-Kronenether. Ein unerwartet einfacher Veretherungsprozess  |  George R. Newkome and Hyo Won Lee. 1982,. J. Org. Chem. 47, 14,: 2800–2802.

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2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde, 1 g

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