Date published: 2025-12-21

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[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine (CAS 86398-94-9)

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CAS Nummer:
86398-94-9
Molekulargewicht:
245.03
Summenformel:
C7H5Cl2F3N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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[2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenyl]hydrazin wird in der organischen und analytischen Chemie häufig für die Synthese komplexerer chemischer Strukturen verwendet. Diese Verbindung wird in der Forschung zur Entwicklung von Hydrazinderivaten eingesetzt, die für die Herstellung verschiedener organischer Verbindungen mit potenziellen industriellen und technologischen Anwendungen wichtig sind. Die spezifischen elektronischen und strukturellen Eigenschaften von [2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenyl]hydrazin machen es zu einem wertvollen Studienobjekt für das Verständnis der Auswirkungen von Substituenten an aromatischen Ringen auf die chemische Reaktivität und Stabilität. Forscher untersuchen auch seinen Nutzen bei der Bildung von Azoverbindungen, die bei der Farbstoffherstellung und in der Materialwissenschaft nützlich sind.


[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine (CAS 86398-94-9) Literaturhinweise

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  2. Streptomycin-Hydrazon-Derivate: Synthese und molekulare Erkennung in wässriger Lösung.  |  Fuentes-Martineza, JP., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 1449-55. PMID: 25532220
  3. Synthese, insektizide Bewertung und 3D-QSAR-Studie neuartiger Anthranilsäurediamid-Derivate als potenzielle Ryanodin-Rezeptor-Modulatoren.  |  Liu, JB., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 1034-1044. PMID: 30230239
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  5. Synthese und spektroskopische Untersuchung von zwei neuen Pyrazolderivaten mit detaillierter rechnerischer Bewertung ihrer Reaktivität und ihres pharmazeutischen Potenzials  |  Thomas, R., Mary, Y. S., Resmi, K. S., Narayana, B., Sarojini, S. B. K., Armaković, S.,.. & Mohan, B. J. 2019. Journal of Molecular Structure. 1181: 599-612.
  6. Rationales Design von reversiblen, CN-selektiven, vielseitig ansprechenden Chemosensoren: Theoretische Untermauerung und anpassungsfähige reale Anwendungen  |  Mondal, A., Banerjee, P., & Chakrabarty, J. 2022. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 428: 113893.

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