Date published: 2025-9-10

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2(5H)-Thiophenone (CAS 3354-32-3)

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Alternative Namen:
2-Butenoic acid
CAS Nummer:
3354-32-3
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
100.14
Summenformel:
C4H4OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2(5H)-Thiophenon, eine charakteristische schwefelorganische Verbindung, zeichnet sich durch sein integriertes Schwefelatom aus, das eine entscheidende Rolle für seine Reaktivität und seinen Nutzen in der chemischen Forschung spielt. In erster Linie dient es als unverzichtbares Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere bei der Herstellung heterozyklischer Verbindungen, einer Kategorie von Molekülen, die für ihre Häufigkeit bei verschiedenen chemischen Reaktionen und ihr Katalysepotenzial bekannt ist. Ihr Wirkmechanismus ist tief in ihrer chemischen Struktur verwurzelt, die es ihr ermöglicht, an Reaktionen teilzunehmen, bei denen Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen gebildet werden, und so neue Wege für die Erforschung neuer Materialien und Katalysatoren zu eröffnen. Die Fähigkeit dieser Verbindung, als Baustein für die Synthese verschiedener anderer Verbindungen zu fungieren, macht sie in der organischen Chemie und der materialwissenschaftlichen Forschung unverzichtbar und bildet die Grundlage für die Entwicklung neuartiger Verbindungen mit bestimmten gewünschten Eigenschaften.


2(5H)-Thiophenone (CAS 3354-32-3) Literaturhinweise

  1. Nichtadiabatische Dynamiksimulation der photoinduzierten Ringöffnungsreaktion von 2(5H)-Thiophenon mit interner Umwandlung und Intersystemkreuzung.  |  Xie, BB., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 9867-9877. PMID: 33908501

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