2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1)
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2,5-Dithiobioharnstoff ist eine chemische Verbindung, die in der Polymerchemie als Vernetzungsmittel fungiert. Es bildet kovalente Bindungen zwischen Polymerketten und verbessert dadurch die mechanischen und thermischen Eigenschaften der entstehenden Materialien. Auf molekularer Ebene interagiert 2,5-Dithiobioharnstoff mit funktionellen Gruppen in den Polymerketten und ermöglicht so die Bildung starker, dauerhafter Bindungen. Der Wirkungsmechanismus von 2,5-Dithiobioharnstoff beinhaltet die nukleophile Addition seiner Schwefelatome an elektrophile Stellen des Polymers, was zur Bildung einer Netzwerkstruktur führt. Dieser Vernetzungsprozess trägt zur Verbesserung der Zugfestigkeit, Elastizität und Beständigkeit des Polymers gegenüber Hitze und Chemikalien bei. In experimentellen Anwendungen wird 2,5-Dithiobioharnstoff eingesetzt, um die Eigenschaften von Polymeren für verschiedene industrielle Anwendungen zu verändern.
2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1) Literaturhinweise
- Bioassay von 2,5-Dithiobiurea auf mögliche Karzinogenität. | ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 132: 1-107. PMID: 12799660
- Einfache Herstellung von mit Stickstoff und Schwefel kodotiertem Aerogel auf Graphenbasis zur gleichzeitigen Entfernung von Cd2+ und organischen Farbstoffen. | Kong, Q., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 21164-21175. PMID: 29770942
- In-Situ-S-Dotierungsstrategie zur Förderung von Eisen, koordiniert durch Stickstoff-dotierte Kohlenstoff-Nanoblätter für eine effiziente Sauerstoffreduktionsreaktion. | Wang, K., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46548-46561. PMID: 36205626
- [5,5] Sigmatrope Verschiebung von N-Phenyl-N′-(2-Thiazolyl)hydrazinen und N,N′-bis(2-Thiazolyl)hydrazinen in 2-Amino-5-(p-Aminophenyl)thiazole und 5,5′-bis(2-Aminothiazol)-Derivate | Boong Won Lee, Seung Dal Lee. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 3883-3886.
- Bis-Thioharnstoff-Derivate und ihr Nutzen für die Synthese von monoheterozyklischen, bis-heterozyklischen und kondensierten heterozyklischen Systemen | Kamal M. Dawood. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56: 1701-1721.
- In-situ-Synthese auf molekularer Ebene von N- und S-codotiertem Kohlenstoff als effiziente metallfreie Sauerstoff-Redox-Elektrokatalysatoren für wiederaufladbare Zn-Luft-Batterien | Dandan Lyu a b, Sixian Yao a, Yaser Bahari a, Syed Waqar Hasan a b, Chan Pan a, Xiaoran Zhang a, Feng Yu c, Zhi Qun Tian a, Pei Kang Shen a. 2020. 20.
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2,5-Dithiobiurea, 25 g | sc-397453 | 25 g | $73.00 |