![[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide (CAS 1025737-67-0) - chemical structure](https://media.scbt.com/product/2-5-dimethyl-1-4-methylphenyl-1h-pyrrol-3-yl-n-n-n-trimethylmethanaminium-iodide-structure_25_18_b_251895.jpg)
![Molekülstruktur von [2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, CAS-Nummer: 1025737-67-0 [2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide (CAS 1025737-67-0) - chemical structure](https://media.scbt.com/product/2-5-dimethyl-1-4-methylphenyl-1h-pyrrol-3-yl-n-n-n-trimethylmethanaminium-iodide-structure_25_18_t_251895.jpg)
Direktverknüpfungen
2,5-Dimethyl-1-(4-Methylphenyl)-1H-Pyrrol-3-yl]-N,N,N-Trimethylmethanaminiumiodid, auch bekannt als {[2,5-Dimethyl-1-(4-Methylphenyl)-1H-Pyrrol-3-yl]methyl}trimethylazaniumiodid, ist ein weit verbreiteter quaternärer Ammoniumsalz in der wissenschaftlichen Forschung. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem hervorragenden Reagenz für verschiedene chemische Reaktionen. 2,5-Dimethyl-1-(4-Methylphenyl)-1H-Pyrrol-3-yl]-N,N,N-Trimethylmethanaminiumiodid findet Anwendung als Reagenz in der Synthese von quaternären Ammoniumsalzen, Alkylierungsaminen und der Herstellung heterocyclischer Verbindungen. Es fungiert auch als Katalysator in verschiedenen Reaktionen, einschließlich der Synthese von cyclischen Carbonaten aus Epoxiden und Kohlendioxid. Es fungiert als Nukleophil, greift elektrophile Spezies an und bildet quaternäre Ammoniumsalze.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, 250 mg | sc-343488 | 250 mg | $192.00 | |||
[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, 1 g | sc-343488A | 1 g | $388.00 |