Date published: 2025-9-10

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2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4)

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Alternative Namen:
Benzenemethanamine; 1-(2,5-dimethoxyphenyl)methanamine; 2,5-Dimethoxybenzenemethanamine
CAS Nummer:
3275-95-4
Molekulargewicht:
167.21
Summenformel:
C9H13NO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,5-Dimethoxybenzylamin ist ein Derivat von Benzylamin, das zwei Methoxysubstituenten an den Positionen 2 und 5 enthält. Es ist ein Vorprodukt für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere in der Agrochemie. 2,5-Dimethoxybenzylamin hat die Fähigkeit, selektive Funktionalisierungsreaktionen zu durchlaufen, was es zu einem nützlichen Baustein für die Herstellung verschiedener chemischer Strukturen macht. In der Biochemie ist 2,5-Dimethoxybenzylamin aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und Kompatibilität mit einer breiten Palette funktioneller Gruppen ein Reagenz für die Synthese biologisch aktiver Moleküle. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften ermöglichen die effiziente Modifizierung komplexer Molekülgerüste und damit die Schaffung neuartiger Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der chemischen Biologie. 2,5-Dimethoxybenzylamin spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung neuer chemischer Verbindungen mit potenziell bioaktiven Eigenschaften.


2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4) Literaturhinweise

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  3. Benzochinone als Inhibitoren von Botulinum Neurotoxin Serotyp A.  |  Bremer, PT., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3971-81. PMID: 24984937
  4. Prevalenza di funghi tossici e micotossine nel caffè arabico (Coffea arabica): Ruolo protettivo della tostatura tradizionale, dell'infusione e dei volatili batterici.  |  Al Attiya, W., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259302. PMID: 34714880
  5. Synthese von 1,5-substituierten Pyrrolidin-2-onen aus Donor-Akzeptor-Cyclopropanen und Anilinen/Benzylaminen.  |  Boichenko, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500574

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2,5-Dimethoxybenzylamine, 5 g

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5 g
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