Date published: 2025-9-16

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2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)

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Alternative Namen:
(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)[2-[(propan-2-yl)sulfonyl]phenyl]amine
CAS Nummer:
761440-16-8
Molekulargewicht:
346.23
Summenformel:
C13H13Cl2N3O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,5-Dichlor-N-[2-(Isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amin ist ein besonders interessantes Molekül bei der Entwicklung neuer organischer Halbleiter. Sein pyrimidin-4-amin-Kern ist strukturell ähnlich zu Bausteinen hochleistungsfähiger elektronischer Materialien, und die elektronenabziehenden Dichlor-Gruppen können seine elektrischen Eigenschaften verbessern. Forschungen an diesem Molekül konzentrieren sich oft auf seine Integration in konjugierte Systeme, die für die Erzeugung organischer Photovoltaikzellen und Dünnschicht-Transistoren kritisch sind. Die Isopropylsulfonylphenyl-Moiety bietet einen Ankerpunkt für weitere chemische Modifikationen, die möglicherweise die Löslichkeit und Verarbeitbarkeit bei der Filmherstellung verbessern. Studien, die sich mit diesem Molekül befassen, untersuchen auch seine Rolle als Vorläufer für die Synthese von fortgeschrittenen Polymeren und molekularen Sensoren, die die Reaktivität der Sulfonyl-Gruppe nutzen, um zusätzliche funktionelle Moieties einzuführen.


2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) Literaturhinweise

  1. Synthese und Anti-Krebs-Aktivitäten von Ceritinib-Analoga, die am terminalen Piperidinring modifiziert sind.  |  Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
  2. Entdeckung neuer tetrahydroisochinolinhaltiger Pyrimidine als ALK-Inhibitoren.  |  Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
  3. Das Ersetzen des endständigen Piperidins in Ceritinib durch aliphatische Amine führt zu Aktivitäten gegen Crizotinib-resistente Mutanten, einschließlich G1202R.  |  Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
  4. Entdeckung neuartiger 2,4-Diarylaminopyrimidin-Analoga als duale ALK- und ROS1-Inhibitoren zur Überwindung Crizotinib-resistenter Mutanten einschließlich G1202R.  |  Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
  5. Entwurf und Synthese neuartiger Pyrimidin-Derivate als wirksame antituberkulöse Mittel.  |  Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
  6. XHL11, ein neuer selektiver EGFR-Inhibitor, überwindet die EGFRT790M-vermittelte Resistenz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
  7. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von 2,4-Pyrimidindiamin-Derivaten als duale ALK- und HDAC-Inhibitoren für die Behandlung von ALK-abhängigem Krebs.  |  Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230

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