2,4:3,5-Di-O-benzylidene-L-iditol (CAS 45007-61-2)

2,4:3,5-Di-O-benzyliden-L-iditol, eine von L-Idose abgeleitete Verbindung, hat sich als wichtiges Reagenz in der Kohlenhydratchemie-Forschung erwiesen, insbesondere bei der Synthese komplexer Kohlenhydratderivate und der Entwicklung von Glykosylierungsmethoden. Diese Chemikalie dient aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität als vielseitiger Baustein. Mechanistisch gesehen wirkt 2,4:3,5-Di-O-benzyliden-L-iditol als Glykosyl-Donor oder -Akzeptor in Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht die Bildung glykosidischer Bindungen mit hoher Regioselektivität und Stereoselektivität. Die Benzyliden-Schutzgruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Regiochemie von Glykosylierungsreaktionen und verhindern unerwünschte Nebenreaktionen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung für die Synthese biologisch relevanter Kohlenhydratmotive wie Glykosaminoglykanfragmente und Glykolipide eingesetzt, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und zellulären Erkennungsprozessen ermöglicht. Darüber hinaus hat 2,4:3,5-Di-O-benzyliden-L-iditol Anwendungen in der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis gefunden, darunter Glykan-Mikroarrays und mit Kohlenhydraten funktionalisierte Oberflächen, um kohlenhydratvermittelte biologische Phänomene zu untersuchen und neue biomedizinische Anwendungen zu entwickeln. Seine Vielseitigkeit als synthetisches Zwischenprodukt macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug, um unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie zu verbessern und seine Anwendungen in der Glykobiologie, chemischen Biologie und biomedizinischen Forschung zu erforschen.