Molekülstruktur von 2,4'-Bisphenol A, CAS-Nummer: 837-08-1
2,4′-Bisphenol A (CAS 837-08-1)
Produktreferenzen ansehen (1)
Alternative Namen:
2-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]phenol
CAS Nummer:
837-08-1
Molekulargewicht:
228.29
Summenformel:
C15H16O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2,4'-Bisphenol A ist eine organische Verbindung, die als Inhibitor von Enzymen und anderen Proteinen gilt. Darüber hinaus wird angenommen, dass es mit DNA interagiert und dadurch die Geneexpression hemmt. 2,4'-Bisphenol A findet Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen Verbindungen. Es dient als Lösungsmittel für organische Reaktionen und zum Extrahieren von Verbindungen aus biologischen Proben. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Polymersynthese sowie bei der Herstellung von Kunststoffen und Harzen.
2,4′-Bisphenol A (CAS 837-08-1) Literaturhinweise
- Xenoöstrogene: die neue Geschichte von Bisphenol A. | Ben-Jonathan, N. and Steinmetz, R. 1998. Trends Endocrinol Metab. 9: 124-8. PMID: 18406253
- Entwicklung eines zweifarbigen Fluoreszenz-Biosensors mit interner Totalreflexion zur gleichzeitigen Quantifizierung von zwei kleinen Molekülen und deren Affinitätskonstanten mit Antikörpern. | Song, D., et al. 2019. Biosens Bioelectron. 126: 824-830. PMID: 30602264
- Die Entwicklungstoxizität von Bisphenol A bei Ratten und Mäusen. | Morrissey, RE., et al. 1987. Fundam Appl Toxicol. 8: 571-82. PMID: 3609543
- Bisphenol-A: Eine östrogene Substanz wird beim Autoklavieren aus Polycarbonatflaschen freigesetzt. | Krishnan, AV., et al. 1993. Endocrinology. 132: 2279-86. PMID: 8504731
- Die Analyse von Bisphenol a durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie | Peter Szap, et al. 1978. Journal of Liquid Chromatography. 1: 89-96.
- Herstellung von Bisphenol-A über Zeolith-Katalysatoren | A. P. Singh. 1992. Catalysis Letters. 431–435.
- Bestimmung von Bisphenol-A-Diglycidylether (Badge) und seinen Derivaten in Lebensmitteln: Identifizierung und Quantifizierung durch interne Standards | H. Petersen, et al. 2003. European Food Research and Technology. 216: 355–364.
- Zncl2-modifiziertes Ionenaustauschharz als effizienter Katalysator für die Bisphenol-A-Produktion | Bao-He Wang, et al. 2014. Chinese Chemical Letters. 25: 1423-1427.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,4′-Bisphenol A, 25 mg | sc-503708 | 25 mg | $357.00 | |||
2,4′-Bisphenol A, 100 mg | sc-503708A | 100 mg | $1275.00 | |||
2,4′-Bisphenol A, 250 mg | sc-503708B | 250 mg | $2409.00 | |||
2,4′-Bisphenol A, 1 g | sc-503708C | 1 g | $8680.00 | |||
2,4′-Bisphenol A, 5 g | sc-503708D | 5 g | $24490.00 |