Date published: 2025-9-7

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2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine (CAS 934-98-5)

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CAS Nummer:
934-98-5
Molekulargewicht:
143.23
Summenformel:
C7H17N3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethanamin, ein Derivat der Piperazinfamilie, stellt eine grundlegende Struktur für die Erforschung der chemischen Biologie dar, insbesondere im Bereich der Modulation von Neurotransmitterrezeptoren. Sein strukturelles Gerüst ist geeignet, mit einer Vielzahl von Rezeptorstellen in Kontakt zu treten, und dient somit als zentrales Gerüst für die Synthese von Verbindungen, die darauf abzielen, die Rezeptorfunktion und die Signaltransduktionsmechanismen innerhalb neurologischer Signalwege zu erforschen. Der Einbau der Methylgruppe in den Piperazinring erhöht die Lipophilie, was die Interaktion der Verbindung mit biologischen Membranen und Rezeptorstellen beeinflussen kann und sie so zu einem vielseitigen Werkzeug bei der Untersuchung von Rezeptor-Ligand-Interaktionen macht. Durch die Erleichterung der Synthese von Analoga mit unterschiedlicher Affinität und Selektivität für verschiedene Rezeptortypen hilft 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethanamin bei der Entschlüsselung komplexer Signalwege und trägt so zu einem tieferen Verständnis der molekularen Pharmakologie bei, ohne dass es eine direkte Anwendung in klinischen oder therapeutischen Kontexten gibt. Sein Nutzen in der Forschung erstreckt sich auf die Verwendung als chemischer Vorläufer bei der Entwicklung komplexerer Moleküle, mit denen die physiologischen Funktionen und das therapeutische Potenzial von Neurotransmittersystemen untersucht werden sollen, was seine Bedeutung für die grundlegenden Aspekte der neurochemischen Forschung unterstreicht.


2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine (CAS 934-98-5) Literaturhinweise

  1. Synthese, Hemmkraft, Bindungsmodus und antiprotozoische Aktivitäten von fluoreszierenden Inhibitoren der Trypanothion-Reduktase auf der Grundlage von Mepacrin-konjugierten Diarylsulfidgerüsten.  |  Eberle, C., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 2034-44. PMID: 19847846
  2. Kombination von 4-Anilinochinazolin, Arylharnstoff und tertiärem Aminanteil zur Entdeckung neuer Krebsmittel.  |  Zuo, SJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 179-90. PMID: 26706113
  3. Optimierung von 2-Anilino-4-Amino-substituierten Chinazolinen zu potenten Antimalariamitteln mit oraler in-vivo-Aktivität.  |  Gilson, PR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1171-1188. PMID: 28080063
  4. Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien zu zweiwertigen Naphthalindiimid-G-Quadruplex-Liganden mit krebs- und parasitenbekämpfender Wirkung.  |  Pérez-Soto, M., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 71: 116946. PMID: 35939903

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2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine, 1 g

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