Date published: 2025-9-21

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2,4-Hexadiyne-1,6-diol (CAS 3031-68-3)

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CAS Nummer:
3031-68-3
Molekulargewicht:
110.11
Summenformel:
C6H6O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,4-Hexadiyne-1,6-diol ist eine organische Verbindung, die weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird, insbesondere in der Agrochemie und Materialwissenschaft. Im Bereich der Agrochemie dient es als Zwischenprodukt bei der Synthese von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden. In der Materialwissenschaft spielt es eine Rolle als Zwischenprodukt bei der Synthese von Polymeren und verschiedenen anderen Materialien. Aufgrund seiner elektronenreichen Natur kann 2,4-Hexadiyne-1,6-diol als elektronenabziehende Gruppe fungieren und ermöglicht so seine Beteiligung an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Additions-, Substitutions- und Eliminierungsreaktionen. Darüber hinaus zeigt es Vielseitigkeit, indem es entweder als Lewis-Säure oder als Bronsted-Säure wirkt.


2,4-Hexadiyne-1,6-diol (CAS 3031-68-3) Literaturhinweise

  1. Thermische Festphasenpolymerisation von 2,4-Hexadin-1,6-diol  |  Bloor, D., & Stevens, G. C. 1977. Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. 15(4): 703-714.
  2. Dielektrizitätskonstante des Bis-(p-Toluolsulfonats) von 2,4-Hexadiyne-1,6-diol während der Festkörperpolymerisation  |  Rehberg, U. 1979. physica status solidi (a). 51(2): 453-457.
  3. Strukturelle und optische Untersuchungen des topochemischen Polymerisationsmechanismus des Bis-(p-Toluolsulfonats) von 2,4-Hexadiyne-1,6-diol  |  Albouy, P. A., Keller, P., & Pouget, J. P. 1982. Journal of the American Chemical Society. 104(24): 6556-6561.
  4. Bis(p-chlorzimtsäure)ester von 2,4-Hexadin-1,6-diol: kristallografische und spektroskopische Untersuchungen an einem nicht reaktiven Kristall.  |  Sandman, D. J., Haaksma, R. A., & Foxman, B. M. 1991. Chemistry of Materials. 3(3): 471-475.

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2,4-Hexadiyne-1,6-diol, 1 g

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