Date published: 2025-9-15

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2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8)

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CAS Nummer:
89-75-8
Molekulargewicht:
209.46
Summenformel:
Cl2C6H3COCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,4-Dichlorbenzoylchlorid (2,4-DCBC) ist eine wichtige organische Verbindung. Es präsentiert sich als eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die in den meisten organischen Lösungsmitteln löslich ist. Geschätzt für seine Wirksamkeit als Reagenz in der organischen Synthese spielt 2,4-Dichlorbenzoylchlorid eine entscheidende Rolle bei der Herstellung verschiedener Verbindungen. Es dient als wertvoller Bestandteil bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, einschließlich Quinolone, Pyrimidine und Thiophene. Als elektrophiles Reagenz zeigt 2,4-Dichlorbenzoylchlorid eine Neigung, mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Carboxylsäuren zu reagieren. Diese Reaktion erfolgt durch nukleophile Substitution, was zur Ersetzung der Chloratome in 2,4-Dichlorbenzoylchlorid durch die nukleophilen Gegenstücke führt.


2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8) Literaturhinweise

  1. Analisi della struttura e della superficie di un derivato acil-tiourea di nuova sintesi e indagini in silico e in vitro per le attività di RNR, legame al DNA, inibizione dell'ureasi e scavenging dei radicali.  |  Khalid, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17194-17207. PMID: 35755589
  2. Einfluss des Ortho-Effekts bei den Solvolysen von Dichlorbenzoylchloriden  |  Kyoung-Ho Park, Dennis N. Kevill. 2012. 25: 2-8.
  3. Synthese, Struktur, DNA- und Proteinbindungsstudien und zytotoxische Aktivität von Nickel(II)-Komplexen mit 3,3-Dialkyl/Aryl-1-(2,4-dichlorbenzoyl)thioharnstoff-Liganden  |  N. Selvakumaran a, N.S.P. Bhuvanesh b, A. Endo c, R. Karvembu a. 2014. Polyhedron. 75: 95-109.
  4. Herstellung, Charakterisierung und In-vitro-Untersuchungen zur Antioxidation und Zytotoxizität einiger 2,4-Dichlor-N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamid-Derivate  |  Nanjappan Gunasekaran a, Vellingiri Vadivel b, Nathan R. Halcovitch c, Edward R.T. Tiekink d. 2017. Chemical Data Collections. 1-9: 263-276.

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2,4-Dichlorobenzoyl chloride, 5 g

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