Date published: 2025-9-12

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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide (CAS 105536-22-9)

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CAS Nummer:
105536-22-9
Molekulargewicht:
283.43
Summenformel:
C15H25NO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonamid ist eine Chemikalie, die vor allem im Bereich der organischen Synthese als Schutzgruppe für Amine verwendet wird. In der Forschung im Bereich der synthetischen Chemie wird sie eingesetzt, um die Reaktivität der funktionellen Amingruppen während komplexer chemischer Reaktionen zu verhindern und so selektive Änderungen an anderen Teilen des Moleküls zu ermöglichen. Neben ihrer Verwendung als Schutzgruppe dient diese Verbindung auch als Reagenz bei der Untersuchung der Sulfonamidchemie, wobei ihre Stabilität, Reaktivität und anschließende Entschützung unter verschiedenen Bedingungen erforscht werden. Forscher nutzen 2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonamid zur Entwicklung neuer Synthesemethoden, die die Effizienz und Selektivität chemischer Umwandlungen verbessern können. Es ist auch in der Materialwissenschaft von Interesse, wo seine Einbindung in Polymere auf das Potenzial untersucht wird, bestimmte physikalische oder chemische Eigenschaften zu verleihen.


2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide (CAS 105536-22-9) Literaturhinweise

  1. Targeting von einzelsträngiger DNA und RNA, die benachbarte Pyrimidin- und Purin-Trakte enthalten, durch Dreifachhelixbildung mit zirkulären und Clamp-Oligonukleotiden.  |  Maksimenko, AV., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 3592-603. PMID: 10848976
  2. 2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonamid: Monte-Carlo-Strukturlösung aus Röntgenpulverbeugungsdaten für ein Molekülsystem mit vier unabhängigen asymmetrischen Rotoren.  |  Tremayne, M., et al. 1999. Acta Crystallogr B. 55: 1068-1074. PMID: 10927448
  3. Direkte Raumstrukturlösungsanwendungen.  |  Tremayne, M. 2004. J Res Natl Inst Stand Technol. 109: 49-63. PMID: 27366596
  4. Mangan-katalysierte N-Alkylierung von Sulfonamiden mit Alkoholen.  |  Reed-Berendt, BG. and Morrill, LC. 2019. J Org Chem. 84: 3715-3724. PMID: 30789263
  5. Oxidative N-Heterocyclische Carben-Katalyse.  |  De Risi, C., et al. 2023. Chemistry. 29: e202202467. PMID: 36205918

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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide, 5 g

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5 g
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